DSPE-PEG-E7抗原多肽，磷脂-聚乙二醇-E7抗原多肽的理化性质

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产品名称：DSPE-PEG-E7抗原多肽，磷脂-聚乙二醇-E7抗原多肽的理化性质
1. 理化性质
两亲性与自组装：DSPE疏水端与PEG/E7亲水链协同作用，可在水溶液中自组装成脂质体、胶束或纳米颗粒（粒径50-200 nm），兼容油水双相体系。
电荷与溶解性：E7肽的等电点约6.5，在生理pH下带弱负电荷，增强与靶细胞的静电结合；PEG链提升水溶性，溶于DCM、DMF、DMSO及水性缓冲液，需避光、干燥、-20℃保存以防止氧化或水解。
稳定性与响应性：在生理条件下稳定，PEG链延长循环时间；E7肽的抗原表位在酸性肿瘤微环境（pH 6.5-6.8）或氧化应激条件下可能增强免疫原性。
生物活性保留：通过柔性连接子（如Gly-Ser-Gly）或点击化学连接，限度保留E7肽的免疫激活活性（如诱导肿瘤特异性CTL细胞增殖）。
2. 合成方法与关键步骤
DSPE-PEG偶联：DSPE的氨基与PEG羧基通过EDC/NHS活化，形成酰胺键，生成DSPE-PEG-NH₂或DSPE-PEG-COOH。
E7肽连接：
直接偶联：E7肽的羧基/氨基与DSPE-PEG末端的氨基/羧基通过酰胺化或酯化反应连接，常用EDC/NHS或DCC活化，需控制反应条件（pH 7.0-8.0, 25℃）以避免多肽变性。
点击化学：DSPE-PEG末端引入叠氮基团，E7肽修饰炔烃基团，通过铜催化环加成反应（CuAAC）偶联，具有高效、特异性强的特点。
纯化与表征：通过透析、凝胶过滤色谱或超滤去除副产物；NMR、质谱、DLS验证结构与分子量；ELISPOT或流式细胞术验证免疫活性。

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