【点赞】长大后我就成了你——以后我要当一名医生，帮助和我一样的孩子！

8月27日——在山东省聊城市某小学三年级教室里，9岁的小明（化名）正专注地听讲，手指平稳地握着铅笔，在作业本上流畅书写。谁能想到，一年前，这个安静学习的男孩曾因无法控制的怪脸、眨眼和喉咙发声，被同学称为“眨眼怪脸哥”，甚至不得不暂时离开校园。

“怪病”碾碎7岁男孩的上学路

小明妈妈（化名）李女士回忆，儿子7岁那年开始出现“奇怪的表现”——频繁眨眼、皱鼻子、咧嘴，后来逐渐加重到摇头耸肩，甚至发出“吭吭”清嗓声。

“最开始以为是结膜炎，看了眼科医生却说没问题，”李女士告诉记者，“后来症状越来越严重，上课时也会突然发出声音，同学们都笑话他。”

最严重的时候，小明无法正常握笔写字，因为手臂会突然抽动；也不敢和同学玩耍，害怕自己突然的怪异动作会成为笑柄。孩子的自信心跌入谷底，甚至对妈妈说：“我不想上学了。”

经过多家医院辗转，小明最终在济南六一儿童医院被确诊为“抽动障碍”，这是一种神经系统疾病，表现为不自主的、重复的肌肉抽动和发声抽动。

坎坷康复之路，希望曙光乍现

“抽动症不像感冒发烧，吃了药就能立竿见影，”负责治疗小明的主任医师代杰解释道，“需要药物、行为疗法和家庭支持的综合干预。”

小明的康复之路并不轻松。药物治疗初期，副作用让他嗜睡、食欲不振；行为治疗需要他学习识别抽动前兆，并用相对不明显的动作替代明显抽动；家长也要调整教育方式，从之前的苛责转变为理解与支持。

“我们学会了忽略他的抽动表现，不再提醒‘不要动了’，”李女士说，“相反，当他控制得好时，我们会给予积极鼓励。”

学校的配合也至关重要。班主任王老师接受了相关培训，在班级里开展了“尊重差异”主题班会，让同学们理解小明的困难。班级氛围从嘲笑转变为支持，同学们甚至会在小明抽动时假装没看见，减轻他的心理压力。

“我长大要当一名医生，帮助更多像我一样的孩子！”

经过近三个疗程的综合治疗，小明的抽动症状减少了80%以上，已经基本不影响日常生活和学习。最令人欣慰的是，那个开朗爱笑的孩子回来了。

“我现在能够专心听课了，最近数学考试还得了90分，”小明自豪地告诉记者，“长大后我想当医生，帮助其他像我一样的小朋友。”

济南六一儿童医院代杰医生表示，抽动症是儿童期常见神经发育障碍，约有5%-20%的学龄儿童会出现短暂抽动，其中约1%需要专业干预。“早发现、早干预、综合治疗是关键。大多数患儿通过科学管理，症状都能得到很好控制，正常学习和生活。”

“六一圆梦基金”——用爱托举发育行为障碍孩子的健康童年

对于无数正在与抽动症抗争的家庭来说，小明的康复事迹无疑是一盏希望的明灯，为了帮助更多发育行为障碍孩子走向健康，济南六一儿童医院联合“六一圆梦”基金开展“你点赞我捐款”的公益活动。只要关注微信公众号：jn61etyy，为小明的康复事迹点“赞”！济南六一儿童医院“圆梦基金”承诺：每增加1个“赞”网友，基金额外为贫困抽动症儿童捐款1元！

为了向这些脚踏实地从事公益事业的机构和人士致敬，为了向每一位发育行为障碍家庭送上一份康复的希望，让我们不再沉默，献出我们的小小爱心，动动您的手指，关注公众号：jn61etyy为坚强的小明点赞吧，你点赞一次就能为无数在困境中的患儿筹集多一点善款！你点赞一次，就能为无数保守抽动症折磨的孩子送上一份康复的希望！