天津
来源：新浪财经-鹰眼工作室
近日，武汉海特生物制药股份有限公司（证券代码：300683，证券简称：海特生物）发布公告（公告编号：2025 - 039）称，公司于近日取得湖北省药品监督管理局换发的《药品生产许可证》，该局同意了公司《药品生产许可证》的变更申请。
本次变更新增了栓剂生产范围及栓剂生产线，并对替硝唑栓的生产地址进行了变更，其他内容保持不变。
变更后的《药品生产许可证》基本情况如下：
类别企业名称武汉海特生物制药股份有限公司注册地址武汉经济技术开发区海特科技园社会信用代码91420100724667038L法定代表人陈亚企业负责人陈亚质量负责人赵满岐有效期至2030年8月17日许可证编号鄂20200224分类码AshCh生产地址和生产范围1. 湖北省武汉经济技术开发区海特科技园治疗用生物制品（注射用抗乙型肝炎转移因子、注射用鼠神经生长因子、注射用埃普奈明）、冻干粉针剂、散剂、小容量注射剂、片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、口服混悬剂、栓剂。
2. 委托方：国药集团致君（深圳）制药有限公司；注册地址：深圳市龙华新区观澜高新园区澜清一路16号；生产范围：口服混悬剂。
3. 委托方：恒昌（广州）新药研究有限公司；注册地址：广东省广州市黄埔区神舟路288号C栋1001房；生产范围：口服混悬剂、片剂。
4. 委托方：江苏加友药业集团有限公司；注册地址：南京市高淳区淳溪街道镇兴路73号8幢；生产范围：口服混悬剂。
公司表示，本次新增栓剂生产范围及栓剂生产线，并对替硝唑栓的生产地址进行变更，对公司业绩无重大影响。公司提醒广大投资者理性投资，注意投资风险。
此次《药品生产许可证》变更的备查文件为《药品生产许可证》（许可证编号：鄂20200224）。该公告于2025年8月28日由武汉海特生物制药股份有限公司董事会发布。
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