引言:因为公众号名字的原因,很多人以为我是搞宠物药的。
也常有人会问我,医药行业不赚钱卷出花来了,宠物药更是暴利,生物医药行业的人是不是可以转型宠物药?
但是本猫是如假包换的生物医药的从业人员,也基本都写跟人医相关内容!
同时兼任资深猫猫铲屎官一职!
所以我们的名字叫胖猫,以及在文章中会经常出现各种猫或者猫科动物的元素。
今天这篇夹带点猫货,“交叉学科”,跨行业分享下宠物猫药研发的看法,希望对大家有帮助。
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1、从猫出发:产品三要素
猫药最大的误区就是它不能把人药、犬药搬过来,而是一套完全不同的“猫科方法论”。
猫不是小型犬,也不是人的缩小版。
所以,猫、人、狗之间存在这很大的差异,不能一概而论。(PS:不过,有的时候真特喵的感觉人和人的差距跟人和狗的差距还大!)
体型不同,构造不同,就会产生代谢差异。比如,猫在葡萄糖醛酸化途径上能力弱,很多在人/犬安全的药,对猫的代谢与毒性完全不同。
猫人狗的免疫系统肯定不同,就像人抗体要做人源化一样,猫的抗体药也得考虑“猫化”(feline-ization)。
我们很多篇文章都提到临床药物给药的便利性,以及患者的依从性对一款药的成功至关重要。
虽然某些情况下,人可以将就用药,狗可以强迫用药,但是猫的“拒药”是常态,而且很难搞。
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所以猫药的给药形式与依从性,不是事后补救,而是在立项初即需解决的产品要件。
总之,猫药要同时满足“猫的生物学—猫的行为学—主人的可执行性”。
下面给大家分享几个在猫药上可圈可点的创新药。
二、常见适应症及产品
1)CKD(慢性肾病):从“维持”到“分子+依从+长效”
分子创新:Varenzin-CA1(molidustat),HIF-PH 抑制剂,促进内源促红素,2023年获FDA有条件批准,填补了“CKD贫血”空白。
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依从优先:Mirataz(米氮平)透皮软膏,耳缘给药、两周持续、避开口服,直接改善食欲与体重。
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Elura(卡普罗莫林)口服液,GRHR 激动剂,首个专批“CKD相关减重”的猫用药,已成标准管理用药。
长效探索:SB-001(AAV 基因治疗)单针表达猫促红素,长期纠偏,但需严密血压等风控。
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策略逻辑:优先依从性,其次分子创新,同时部署长效方案;监管上先拿“条件批准”,滚动验证。
2)大名鼎鼎的 441 和FIP(猫传染性腹膜炎):技术在前,监管追上
GS‑441524(瑞德西韦的母核苷)通过抑制病毒 RNA 聚合酶,真实世界与研究都看到大约 80–90% 的缓解/存活率,很多病例在 6 周内就能收尾。
虽然目前还没有 FDA 上市产品,但 2024 年 FDA 依据 GFI 256 对复方配制给出了“执法裁量”,在合规处方和条件下是可以合法配制的。
也正因如此,Stokes Pharmacy 和 Bova Group 已经把口服复方做起来了,走出“灰市”,让质量和可及性更踏实。与此同时,3CL 蛋白酶抑制剂 GC376 也在推进中,已被行业协会推荐进 FDA 批量复方清单候选,未来有望和 GS‑441524 形成更聪明的“联合或分层”治疗组合。
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这是“临床需求—证据充分—务实监管”的样板间。
3)疼痛与心脏:慢病管理的两翼
疼痛管理:Solensia(frunevetmab),猫源化抗NGF单抗,每月注射,改善骨关节炎痛;特点是“猫化+长效+门诊易执行”。
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心肌病早治: felycin‑CA1(缓释雷帕霉素)也在今年获得了 FDA 有条件批准,按每周一次给药,目标是“亚临床 HCM 的心室肥大”这一早期窗口。 这款药物意义在于把治疗前移、把频次降下来,让患喵更容易坚持。
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代谢管理:不只是我们要管理体重,猫猫也需要健康减重。Bexacat(贝格列净)带来了更方便的口服控糖新选择。不过,FDA 在 2024 年也提醒过有 DKA(酮症酸中毒)和“正糖 DKA”的风险。简单说,最安全的用法是更“精细”:用药前先做筛查,用药中按风险分层管理,并做好持续监测。这样既能享受口服方案的省心省力,也能把安全边界守得稳稳的,让猫猫更安心、铲屎官们更放心。
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三、小结
写到这里,想再强调一次:猫不是“小狗”,更不是“缩小的人”。
真正以猫为中心,才是猫药这门“交叉学科”的起点与终点。
分子靶点可以很前沿,给药形式可以很巧妙,但若忽略了猫的生物学、行为学,及铲屎官的可执行性,终究会事倍功半。
好消息是,我们已经看见了一条更清晰的路:从CKD到FIP,再到疼痛、心脏与代谢管理,行业开始用更务实的监管、更贴合场景的剂型、更“猫化”的分子,把“需求”变成“可及”。
这不只是产品清单在增长,更是方法论在成熟。
胖猫会继续站在“人医×猫科”的桥上,做一点翻译、一些连接,也时不时夹带点猫货。
如果你在做相关研发,或在临床一线有真实的困惑和灵感,欢迎来聊。
让我们一起,把“难喂、难治、难坚持”的叹气,慢慢变成“能用、好用、愿意用”的日常。下一篇见!
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