中生制药上半年利润同比增长140%；辉瑞新药III期未达主要终点

多家药企发布半年报。

8月18日，中国生物制药发布2025年半年报。报告期内，公司营业收入175.7亿元，同比增长10.7%；净利润33.9亿元，同比增长140%。

同一日，科伦博泰生物发布2025年半年报。报告期内，公司营业收入9.5亿元，同比下降31.3%；亏损额1.45亿元。

对于它们的业绩，你怎么看？

辉瑞再遇挫折。

8月15日，辉瑞宣布inclacumab（PF-07940370）治疗镰状细胞病（SCD）的III期THRIVE-131研究未达到主要终点。

在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。

/ 01 /资本信息

1）九源基因2025年上半年营业收入6.39亿元

8月18日，九源基因发布2025年半年报。报告期内，公司营业收入6.39亿元，净利润9017万元。

2）翰森制药2025年上半年营业收入74.33亿元

8月18日，翰森制药发布2025年半年报。报告期内，公司营业收入6.39亿元，去年同期为65.05亿元；净利润31.34亿元，去年同期为27.25亿元。

3）中国生物制药上半年净利润同比增长140%

8月18日，中国生物制药发布2025年半年报。报告期内，公司营业收入175.7亿元，同比增长10.7%；净利润33.9亿元，同比增长140%。

4）科伦博泰生物上半年营业收入同比下降31.3%

8月18日，科伦博泰生物发布2025年半年报。报告期内，公司营业收入9.5亿元，同比下降31.3%；亏损额1.45亿元。

/ 02 /医药动态

1）信达生物IBI3032获临床许可

8月18日，据CDE官网，信达生物IBI3032获临床许可，拟用于成人超重或肥胖患者的长期体重控制。

2）亚盛医药Bcl-2选择性抑制剂GLORA-4研究获FDA、EMA许可

8月18日，亚盛医药宣布，公司自主研发的Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉联合阿扎胞苷（AZA）治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的全球注册III期临床研究（GLORA-4），获美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）同意开展。

3）睿健医药通用型iPSC衍生帕金森病细胞治疗产品获FDA快速通道资格

8月18日，睿健毅联医药宣布，其自主研发的NouvNeu001注射液获得FDA授予的快速通道资格资格认定，并获准拓展适用范围。NouvNeu001是一款通用型iPSC衍生帕金森细胞治疗产品。

/ 03 /海外药闻

1）司美格鲁肽获FDA批准治疗MASH

8月15日，诺和诺德宣布司美格鲁肽（Wegovy）的补充新药申请（sNDA）获FDA批准，用于结合减少卡路里饮食和增加体力活动治疗伴有中晚期肝纤维化（F2期或F3期）的代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）患者。

2）辉瑞镰状细胞病新药III期研究未达主要终点

8月15日，辉瑞宣布inclacumab（PF-07940370）治疗镰状细胞病（SCD）的III期THRIVE-131研究未达到主要终点。