广东
大致有以下八种： 1. 反应体系含高沸点极性溶剂时
常见的场景是反应使用了DMF、DMSO，等高沸点极性溶剂。
一般操作是体系加入大量水稀释，然后 用 乙酸乙酯或二氯甲烷萃取反应液，分离的有机相用清水或食盐水多洗涤几次，确保溶剂都被洗涤到水层。
2、反应使用了大量碱性溶剂
常见的场景如吡啶、三乙胺等。
一般操作是用水或稀盐酸洗涤，然后 用 乙酸乙酯或二氯甲烷萃取。
3、极端酸性或碱性条件时
常见于 NaH、LiAlH₄等强碱试剂，或浓硫酸、PCl₅等强酸试剂参与的体系。
极端pH可能破坏硅胶板，或导致产物分解。
TLC大多时候下的先行原则是确保体系中性。
4、有大量固体析出来的反应体系
通常是加水和有机溶剂全部溶解，然后分别TLC水相和有机相，从而确定产物位置。
有时候也可以利用简单过滤的方法，但过滤出来的滤饼状态不对，可能会难溶解！
5、产物为水溶性离子化合物时
产物为羧酸盐、铵盐等水溶性物质时 直接点板可能导致斑点扩散或无法显色。
一般操作需将产物转化为游离态，然后洗涤到有机层再TLC。氨基酸类物质会稍微复杂，要调节到合适等电点再萃取。
6、体系存在乳化或复杂基质时
常见于非均相体系，体系乳化严重，油水混合。直接TLC时，取样可能没有代表性。
一般需要破乳：
然后视情况再分析。
7、体系浓度太稀，或者不好显色时
对于一些化合物，在浓度不高的情况下显色可能不明显，这时候一般需要将产物洗涤萃取，然后浓缩后在分析。如下是一个实例：
一个定制单的一部分，该产物显色非常微弱，浓缩后有些学生都找不到点，需要心思比较细致的人！
8、原料和产物极性类似时
要防止溶剂效应或者干扰试剂带来的掩埋，分不清楚。
终极办法肯定还是洗涤萃取，溶解在同种溶剂中，然后加以TLC区分。
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