Nat Commun丨陈子江/颜军昊/李艳团队揭示子宫蜕膜CD11c+CD8+ T细胞异常激活参与早期妊娠丢失发生

早期妊娠丢失 （ EPL ）是指发生在妊娠 12 周 之 内的自然流产， 其发生率约占妊娠总数的 10-20% ， 严重损害育龄女性 身心 健康。EPL病因机制复杂不清，目前针对EPL高危人群的早期筛查策略匮乏，且现有临床免疫干预方案仍存较大争议。

子宫 蜕膜免疫微环境紊乱 导致的母胎界面发育异常被认为与 EPL 发生 密切相关 。 蜕膜 CD8+ T 细胞作为母胎界面最丰富的 T 细胞亚群 ，其 细胞毒性亚群 在妊娠建立和维持中的作用 尚不明确 。 深入解析 蜕膜 CD11c+CD8+ T 细胞 亚群 在母胎界面形成和 EPL 发生中的作用及机制， 并构建 孕 早期多因子 预测 EPL 发生 新 模型 ， 有望为 EPL 高危人群的早期筛查和精准防治提供新 方案 。

2025 年 7 月 21 日 ， 山东大学生殖医学与子代健康全国重点实验室 / 妇儿与生殖健康研究院 / 山东大学附属生殖医院 陈子江 / 颜军昊 / 李艳团队 在 Nature Communications 期刊 在线 发表题为

Enrichment of decidual CD11c+CD8+ T cells with altered immune function in early pregnancy loss

研究团队聚焦蜕膜 CD11c + CD8 + T 细胞亚群，综合应用临床样本 （ 蜕膜、绒毛 组织 和 外周血 ） 、体外 细胞系和 类体内模型 （人原代滋养细胞、 滋养 类器官和 绒毛 外植体） ，以及自然流产小鼠模型，构建多层次研究体系。通过单细胞转录组 数据挖掘 、流式细胞术、免疫染色、功能验证及多因子检测等 研究方法 ， 发现 EPL 患者蜕膜组织中 CD11c+CD8+ T 细胞显著富集并高度活化，其通过分泌多种细胞毒性分子（如颗粒酶 B 、穿孔素）和炎症因子（如 IFN -γ 、 TNF-α ）引发母胎界面免疫失调，进而影响滋养细胞生物学功能， 最终 导致 EPL 发生。此外，基于 CD11c+CD8+ T 细胞亚群功能相关的多种细胞因子和细胞毒性分子，构建了孕早期高效预测 EPL 发生的新模型。此研究揭示了CD11c+CD8+ T细胞在母胎界面建立和维持中的作用，为EPL高危人群的孕早期筛查和精准防治提供了新靶点和新策略。

山东大学妇儿与生殖健康研究院 陈子江院士、 颜军昊教授、李艳 教授 为该论文的共同通讯作者 ，博士 研究 生郭玲 （现为山东大学齐鲁医院妇产科医师） 为论文第一作者 ， 博士后 Cameron Klein 、本科生韩舒文对该研究有重要贡献。

原文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-025-61992-8

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