北京
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7月23日，天坛生物（600161）发布公告，成都蓉生药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》。
此次批准涉及“注射用重组人凝血因子Ⅷ”生产场地的变更，原生产地址由“四川省成都锦江区锦华路三段379号附10号”变更为“四川省成都市双流区菁园路280号”。该变更符合药品注册的相关要求。
在新生产场地开始生产和上市销售之前，成都蓉生需完成药品GMP符合性检查和变更药品生产许可证的审批程序。此次生产场地的变更将有助于扩大该产品的生产规模，但未来的生产情况可能会受到国家政策和市场环境等因素的影响，具有不确定性。
2025年一季度，天坛生物实现收入13.18亿元，归母净利润2.44亿元。
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