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FFAGLDD TFA:MMP-9选择性切割肽在科研中的应用与特点

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品名:FFAGLDD TFA(MMP-9选择性切割肽)
用途:科研
一、基本描述

FFAGLDD 是一段经典的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)选择性切割底物序列,广泛用于肿瘤微环境响应型药物释放系统、酶响应纳米材料、细胞外基质动态分析、以及疾病生物标记开发。该肽序列的结构为:
Phe-Phe-Ala-Gly-Leu-Asp-Asp,在 Gly-Leu 位点由MMP-9特异性切割。
其末尾带有 TFA(trifluoroacetate)盐形式,常用于提高其稳定性和利于溶解。通过在其两端连接功能模块(如药物、荧光团、蛋白载体等),可实现酶响应释放或激活,在肿瘤、炎症、组织重建等研究中具有广泛用途。

二、化学性质
水溶性:
FFAGLDD·TFA 具有良好的亲水性,在PBS、H2O中易溶;TFA盐增强溶解度。
切割特异性:被MMP-9优先识别并裂解于Gly-Leu键位,MMP-2等其他MMP酶活性相对较低,具一定选择性。
pH耐受性:在中性或轻度酸性条件下仍稳定,适合用于肿瘤微环境(pH ~6.5)中释放反应。
连接活性:两端可设计硫醇、氨基、炔基、叠氮等基团以连接不同功能分子(如PEG、DOX、Cy5等)。
三、制备方法
固相合成(SPPS):
采用Fmoc策略进行七肽链合成,氨基酸顺序严格控制Gly-Leu断裂位点。
纯化与鉴定:使用反相HPLC纯化(纯度可达>95%),MALDI-TOF或LC-MS确认分子质量。
TFA盐形式:合成后经TFA处理与沉淀,形成TFA盐,便于后续储存和生物实验。
连接修饰(可选):可在N端接荧光团(如Cy5-FFAGLDD)或在C端连接药物(如Dox-FFAGLDD)构建酶响应偶联物。
以上资料由小编whl提供,仅用于科研
同系列:

Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R)
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA
PSMA-1007
DOTA-JR11
DfTat

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