7月16日,第一三共宣布,优赫得®(注射用德曲妥珠单抗,100mg/瓶)新增胃癌二线治疗适应症的药品上市申请已获国家药品监督管理局(NMPA)正式受理,并纳入优先审评审批程序,用于治疗二线HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。该适应症已获得CDE授予的突破性治疗认定(BTD)。这是优赫得®在中国的第六个适应症的上市申请,也是其在中国获准纳入的第四个优先审评审批。
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