重庆 ，31岁的妈妈暴雨夜带罕见病娃送外卖，她说：我走后会带她一起走

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那天晚上重庆下着大雨，有个女人背着孩子在街上送外卖。有人问她为啥冒雨带娃工作，她说孩子看病要钱。女人叫刘英，女儿叫球球，今年三岁，生了种全球很少见的病。

刘英从小在重庆农村长大，爸妈去外地打工后就很少回来。她跟着爷爷奶奶生活，十三岁爸走了，妈改嫁了。十五岁初中没读完就去广东打工，做过流水线、服务员，还当过模特。二十五岁结婚，以为日子该好起来了。

2022年女儿出生后不久，刘英发现孩子不太会动。去医院一查，得了种叫腺苷酸环化酶基因病的怪病，全国没几个人得过。医生说现在治不好，要一直做康复。

为了给孩子治病，他们跑遍广东山东北京。钱花光了就借，最后夫妻俩闹翻了。男人回湖北老家，刘英带着女儿回重庆继续治。在儿童医院附近租了房子，每月房租一千三。

每天早上八点，刘英就得起床给球球做饭。喂完饭就背着孩子往康复机构赶。上午做五节康复课，每节要花160块。中午回家煮午饭，哄孩子睡了自己才吃。下午两点半又要带孩子去做康复。

傍晚康复做完就天黑了，刘英还要出门摆摊。卖橙子榨的果汁，有时候卖气球。半夜接着送外卖，经常被大雨淋透。背上的孩子一哭，她就得想办法哄。有次下大雨骑电动车，塑料布裹着孩子，浑身湿透还得赶单子。

她白天打工夜里送外卖，每天睡三四个小时。每个月康复费要一万多元，摆摊和送外卖加起来赚不了多少钱。有回腿疼得厉害，还坚持爬七楼送餐。手机里装着监控，随时看孩子在家会不会哭。

后来有人拍视频发网上，说她太辛苦了。好多好心人捐款捐东西，康复机构也帮忙减免部分费用。现在球球能抬头玩玩具了，情况比以前好点。

今年五月，爱心组织带她们去海洋馆玩。球球第一次看到企鹅和水母，笑了好久。刘英说如果哪天她走了，也要带女儿一起，不能让孩子像她小时候那样没爹没妈。

这些天刘英还在送外卖，也在继续给孩子做康复。晚上累得不行就躺在地板上歇会儿，第二天继续早起。有人问她撑不下去吗，她摇摇头说，孩子现在会对我笑了。

来源：科学新课程

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