上海
项目介绍
尊敬的患者和患者家属：
您好！目前正在进行“一项评价司普奇拜单抗在儿童中重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究”。
此项临床研究由康诺亚生物医药科技（成都）有限公司申办，并已获得各试验医院伦理委员会的批准，在中国将有240例患者参加该临床研究。如您符合如下基本条件，且有兴趣参与，欢迎报名并咨询了解。
入排标准
如果您符合以下条件，可能有机会入选本试验：
年龄必须为2周岁≤年龄≤11周岁（以签署知情同意书日期计算）；
2~5周岁患者特应性皮炎患病≥3个月，6~11周岁患者特应性皮炎患病≥6个月（初次患病时间为最早出现症状的日期）；
筛选前1年内，外用特应性皮炎治疗药物治疗效果不佳；
受试者和其父/母或其他法定监护人（若适用）能与研究医生进行良好沟通并能遵守方案要求随访。
其他入组条件，需参考检查结果和研究医生的评估。如患者符合以上要求且家长有意进一步了解相关信息，可按下方指引报名。
研究中心
▲长按识别图中二维码，或点击文末“阅读原文/Read More”即可报名参加招募
声明
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访问 www.chinadrugtrials.org.cn 搜索试验药物名称或代号，可获得更多详情。如果您想了解更多新药临床研究机会，可点击左下角“#常见疾病招募/#癌症招募/#罕见疾病招募”查看近期的招募信息。
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