陕西
产品名称：Biotin-PEG-N3，Biotin-PEG-azide的合成方法
合成方法
1 Biotin-PEG的合成
方法1：酰胺键形成
步骤：
生物素的羧基（-COOH）与NHS（N-羟基琥珀酰亚胺）在干燥DMF中反应，生成活性酯（Biotin-NHS）。
Biotin-NHS与PEG-NH₂（氨基聚乙二醇）在PBS（pH 7.4）中反应，形成Biotin-PEG-NH₂。
反应式：
Biotin-COOH + NHS → Biotin-NHS
Biotin-NHS + HO-PEG-NH₂ → Biotin-PEG-NH₂ + NHS
方法2：酯键形成
若PEG末端为羧基（-COOH），可直接与生物素的羟基（-OH）反应生成酯键（需DCC/DMAP催化）。
2 Biotin-PEG-N₃的合成
方法1：直接修饰叠氮基
步骤：
若Biotin-PEG末端为羧基（-COOH），可与叠氮乙酸（N₃-CH₂-COOH）在EDC/NHS催化下反应，生成Biotin-PEG-CO-NH-CH₂-N₃。
若Biotin-PEG末端为氨基（-NH₂），可与叠氮乙酸NHS酯（N₃-CH₂-CO-NHS）反应，生成Biotin-PEG-NH-CO-CH₂-N₃。
反应式：
Biotin-PEG-COOH + N₃-CH₂-COOH → Biotin-PEG-CO-NH-CH₂-N₃ + H₂O
方法2：通过卤代烃引入叠氮基
步骤：
若Biotin-PEG末端为溴代（-Br）或碘代（-I），可与叠氮化钠（NaN₃）在DMF中反应，通过亲核取代生成叠氮基。
反应式：
Biotin-PEG-Br + NaN₃ → Biotin-PEG-N₃ + NaBr
纯化：
通过透析（截留分子量：1 kDa）或高效液相色谱（HPLC）去除未反应原料和小分子副产物。
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