北京
在新药研发的复杂生态中，体内药物靶点筛选是连接基础研究与临床转化的关键桥梁。北京爱思益普生物科技股份有限公司凭借其覆盖多疾病领域的靶点库、整合多技术平台的筛选体系以及创新驱动的研发模式，成为全球创新药研发企业信赖的合作伙伴。公司已构建包含400余种激酶、100余种离子通道、100余种G蛋白偶联受体（GPCR）及40余种核受体的体内外一体化筛选平台，覆盖肿瘤、免疫、心血管、中枢神经系统等核心治疗领域，为新药研发提供从靶点验证到临床前候选分子确认的全链条服务。
在技术维度上，爱思益普通过跨学科融合实现筛选效率的指数级提升。例如，在DNA损伤修复领域，公司针对PARP抑制剂与DNA-PK的“合成致死”效应，开发了基于ADP-Glo和HTRF技术的高通量筛选平台，可精准评估化合物对DNA双链断裂修复通路的影响。某抗肿瘤药物研发项目中，该平台从20万化合物库中快速锁定靶向DNA-PK的先导分子，其IC50值达0.8nM，较传统方法效率提升3倍。此外，公司整合膜片钳、FLIPR钙流检测与Biacore 8K表面等离子共振技术，构建了离子通道与GPCR的“分子互作-功能验证”双维度筛选体系。以GABAA受体为例，通过表达六种α亚基与三种β亚基的组合模型，可模拟中枢神经系统抑制性信号传导，为麻醉、抗抑郁药物研发提供精准工具。
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