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格隆汇6月30日丨嘉和生物-B(06998.HK)宣布，公司获GB261的被许可人Candid Therapeutics, Inc.("被许可人")告知，被许可人于其许可引入的新型T细胞衔接器("TCE"或"GB261")用于自身免疫性疾病临床评估方面取得进展。首批患者已接受TCE给药且耐受性良好。此外，TCE的皮下给药配方已经确定。
GB261是一种针对B细胞上的CD20与T细胞上的CD3而开发的双特异性抗体，可对表达CD20的B细胞发挥T细胞介导的细胞毒性。GB261具备低CD3亲和力，经优化后可降低T细胞过度活化的风险，同时维持强效且具选择性的B细胞清除能力。公司已在中国及澳大利亚完成针对R/R B-NHL(R/R DLBCL和FL)进行的I/II期开放性多中心研究。
被许可人是一家处于临床阶段的生物科技公司，专注于通过新型T细胞衔接器平台改变自身免疫性及炎症性疾病的治疗方法。于2024年8月2日，集团已授予TRC 2004, Inc.全球独家许可(不包括中国大陆、香港、澳门及台湾)，以开发、使用、制造、商业化及以其他方式利用GB261 (CD20/CD3，双特异性抗体)。TRC 2004, Inc.于所述许可项下的权利，其后于被许可人(即Candid Therapeutics,Inc.)与TRC 2004, Inc.于2024年8月合并后，于2024年12月转让予被许可人。被许可人拥有经验丰富的管理团队，包括首席执行官Ken Song博士。
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