湖北
6 月 26 日，荣昌生物发布公告，将具有自主知识产权的泰它西普有偿许可给 Vor Biopharma Inc.，美国 Vor Bio 公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发和商业化的独家权利。
截图来源：企业公告
荣昌生物将从美国 Vor Bio 公司取得4500 万美元的首付款和荣普合伙将从美国 Vor Bio 公司取得其发行的价值8000 万美元的认股权证（假设充分行使认股权证，持有人可认购美国 Vor Bio 公司3.2 亿股的普通股，约占美国 Vor Bio公司经扩大总发行股本的 23%）。
基于开发及销售进度，美国 Vor Bio 公司将向荣昌生物支付最高可达41.05 亿美元的数个潜在适应症的开发及上市后销售里程碑付款。
美国 Vor Bio 公司将向荣昌生物支付达到实际年净销售额高个位数至双位数比例的销售提成。
泰它西普是全球首个由荣昌生物自主研发的重组 B 淋巴细胞刺激因子（BLyS）/增殖诱导配体（APRIL）双靶点融合蛋白，通过同时抑制 BLyS 和 APRIL 与 B 细胞表面受体结合，阻断 B 细胞异常分化和成熟。
目前在中国已获批治疗重症肌无力（MG）、系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿关节炎（RA），自 2021 年上市以来销量快速增长，2024 年单年销量突破150 万支，其治疗 MG 的全球多中心 III 期临床试验正在进行中，该适应症已获美国 FDA 快速通道资格（Fast Track Designation, FTD）及美国和欧盟药监机构孤儿药资格（Orphan Drug Designation, ODD）。
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