北京
6月25日，Kymera Therapeutics宣布 分别 与吉利德和赛诺菲达成一项许可协议，总金额为17.25亿美元。
授权CDK2分子胶降解剂（MGD）项目
吉利德将向 Kymera Therapeutics 支付7.5亿美元总付款，其中包括 8500万美元的预付款和潜在的期权行权付款，并且未来将基于产品净销售额支付从高个位数到双十位数的分层特许权使用费。如果吉利德行使独家选择权，则将获得CDK2 MGD项目的全球开发、生产和商业化权益。
这类药物旨在通过降解而非仅仅抑制细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）来达到治疗肿瘤的目的。相比于传统小分子CDK2抑制剂，CDK2 MGD的靶向性更强，有可能减少脱靶效应带来的副作用。
授权IRAK4降解剂KT-485（SAR447971）
本次与赛诺菲的合作建立在此前合作协议的基础之上。2020年7月，赛诺菲与Kymera Therapeutics就白介素-1受体相关激酶4（IRAK4）靶点达成多项目战略合作协议。IRAK4是一种支架激酶，是先天免疫应答的主要调节因子，也是介导IL-1和toll样受体（TLR）信号通路转导的myddosome复合物的关键蛋白。
KT-474和KT-485是在该协议下产生的合作成果，其中KT-474已推进至II期临床阶段。KT-485是一种同类首创的高选择性、强效、口服小分子IRAK4降解剂，旨在通过降解IRAK4实现更强的炎症抑制效果，从而达到治疗免疫炎症性疾病的目的。临床前研究表明，相比于KT-474，KT-485具有更优的选择性、效力和安全性。
赛诺菲决定行使对IRAK4降解剂KT-485的选择权，并放弃推进KT-474的开发。作为回报，Kymera Therapeutics已在今年第二季度获得2000万美元临床前开发里程碑付款，未来将有资格基于潜在临床开发、注册、商业化里程碑获得9.75亿美元总付款，其中包括启动I期临床试验的里程碑付款。
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