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北京商报讯（记者 丁宁）6月20日晚间，常山药业（300255）发布公告称，公司及控股子公司常山凯捷健生物药物研发（河北）有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由双方联合申报的艾本那肽注射液用于减重适应症的临床试验申请获得批准。
公告显示，艾本那肽是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），是利用药物亲和力偶合物技术，将艾塞那肽进行化学修饰后，与重组人血白蛋白结合形成的一个全新的稳定化合物。
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