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罕见病创新药复迈宁开出全国首批处方

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6月18日,由复星医药自主研发的1类新药芦沃美替尼片(复迈宁)在上海、北京、广东、山东、江苏、湖南等多个省市医院开出首批处方,上海首位患者完成购药。

复迈宁是中国首个且目前唯一同时获批成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)及组织细胞肿瘤、2岁及以上儿童青少年I型神经纤维瘤病(NF1)双适应症的靶向药物。

1型神经纤维瘤病(NF1)是一种罕见病,是常染色体显性遗传疾病。NF1疾病负担较重,毁容、疼痛、运动障碍、降低生活质量,病情严重者甚至可危及生命。NF1呈现出家族遗传性的特点,是最常见的神经纤维瘤病类型,占罕见病神经纤维瘤病(NF)的96%。临床数据显示,约30%~50%的NF1患者经全身影像学检查可发现患有丛状神经纤维瘤,在儿童期生长迅速,可造成多种并发症,且手术治疗难以完全切除、复发率高,迫切需要开发相关靶向药物。

芦沃美替尼片是复星医药自主研发的创新型小分子靶向药物,通过高选择性抑制MEK1/2蛋白活性,阻断MAPK信号通路的异常激活,从而抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡。

国产创新药芦沃美替尼片从获批上市到全国多地开出首批处方,破除了罕见病从“无药可医”和“有药难及”的双重困境,切实提升了在罕见病患者中的药物可及性,填补了国内相关领域的治疗空白。

除上述适应症外,芦沃美替尼还在开展针对低级别脑胶质瘤、颅外动静脉畸形、儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床试验,未来有望覆盖更多疾病领域。

未来,复星医药也将在研发上持续投入,持续推动创新药物纳入国家医保目录,以进一步降低患者用药负担。与此同时,复星医药积极参与公益项目,设立星爱121专项基金,通过“星芽”儿童罕见病关爱行动,救助贫困罕见病患儿。

文/北京青年报记者 张鑫

编辑/胡克青

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