浙江
2025CMC-China第七届中国制药工业博览很高兴宣布：风云药谈 创始人-张廷杰将出席分论坛【仿制药和改良新药立项“稳准狠”大会】；并分享主题报告：新集采（11批）、大接续、价格治理下的产品布局
8月1-2日 扫码免费注册
嘉宾介绍
张廷杰，风云药谈创始人，人大中睿EMBA特约讲师，交大药械MBA特聘讲师，多家大型企业战略顾问，医药行业投资人。研究领域包括国家及地方医药政策研究，市场数据调研及分析，产品立项及战略规划分析，是医药行业中产品立项、政策分析与市场实战兼顾型专家，培训结合政策趋势、具前瞻性，逻辑严密、紧贴市场、实战性强。
论坛详情
当下，第十批集采的激烈竞争态势引发了行业内的广泛关注与深刻反思。随着集采的持续推进，仿制药市场面临着前所未有的价格压力与竞争格局重塑，诸多企业在第十批集采中遭遇严峻挑战，利润空间被极度压缩，市场份额的争夺也进入白热化阶段，使得整个仿制药领域弥漫着一种“惨烈”的氛围。
众多企业不禁对仿制药的未来发展产生疑虑：仿制药还能立项吗？是否还值得做？向改良型新药或高技术壁垒产品立项，满足临床未被充分满足的需求，避开传统仿制药的红海竞争，开拓新市场空间。
2025年8月1-2日，2025 CMC-CHINA中国制药工业博览会（药博会）同期举办“仿制药和改良新药立项‘稳准狠’大会”，邀请行业专家，凝聚智慧、出谋划策，共探破局之道！
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01｜如何精准把握立项相关政策法规走向&市场动态
中国改良型新药技术要求与相关政策解读
医改新政对改良新药市场和营销的影响
改良型新药的申报、审批状况分析及立项布局策略考量
改良型创新药物的行业分析
02｜如何基于临床需求进行立项抉择
改良型新药调释制剂临床药代动力学研究技术指导原则
已确认改良新药大方向下，如何发掘未被满足的临床需求
改良型新药研发的处方开发和临床设计
缓释制剂的改良立项及临床开发策略
03｜如何突破技术壁垒，在研发层面进行创新
儿童改良型新药研发关键技术及实例解析
基于新辅料创新的改良型新药研发策略
改良型新药开发立题的合理性探讨
面对技术壁垒，仿制药和改良新药立项的策略是什么
高壁垒仿制药的市场机会及赛道布局
04｜如何在立项时洞察市场状况&格局分布
立项案例分享与经验交流
如何利用政策法规和市场动态做好立项决策
难溶性改良新药研发立项应关注的关键因素
改良型新药全景分析
仿制药立项关键要点
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胡女士 13065724378
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