【直播】6月19日 | CCS Chem.聚焦论坛——“自由基反应对映选择性控制策略”专场

CCS Chemistry 聚焦论坛（Spotlight Symposium）是中国化学会旗舰期刊CCS Chemistry创办的高质量学术交流平台，旨在聚焦化学的特定领域或主题，促进该领域的深入讨论和知识分享。目前，CCS Chemistry聚焦论坛以线上/线下形式已成功举办17期。

由于自由基反应活性高的特性，发展催化不对称自由基反应在复杂手性分子的高效构筑方面具有独特优势，在有机化学、药物化学和材料科学等诸多领域具有广阔应用前景。这一特性也导致该类反应的选择性很难调控，因此探索自由基反应的对映选择性控制策略非常重要，是目前自由基化学领域最具活力和前沿性的研究方向之一，备受广大化学家的关注。本期CCS Chemistry 聚焦论坛将以“自由基反应对映选择性控制策略”为主题，于6月19日下午以线上直播形式举办。

论坛由中国化学会旗舰期刊CCS Chemistry 和中国化学会手性化学专业委员会携手主办，CCS Chemistry 副主编周其林院士担任论坛主席、中国科学院上海有机化学研究所刘国生研究员担任执行主席；邀请四川大学刘小华教授、中国科学院上海有机化学研究所刘国生研究员、清华大学罗三中教授、河南师范大学江智勇教授，分享相关领域最新科研进展及未来发展前景。

诚邀您观看并与报告人互动交流!

§ 论坛时间

2025年6月19日（星期四）下午14:30-16:30

§ 论坛主席

周其林院士

CCS Chemistry 副主编/

南开大学 教授

§ 执行主席

刘国生 研究员

中国科学院上海有机化学研究所

报告嘉宾

刘小华 教授

四川大学

报告题目

手性Lewis酸催化不对称自由基反应

不对称催化自由基反应是构建立体中心的重要方法。由于自由基物种固有的高反应活性、短寿命等性质，实现高立体选择性存在很大挑战。在优势手性双氮氧-金属配合物催化系列极性转化反应研究基础上，我们进一步开发了其在自由基介导的不对称催化反应中的应用，尤其是一些烃类分子的直接高效转化反应。基于自由基的产生方式，这些研究工作主要分为三类：1）外加氧化剂与手性Lewis酸协同催化；2）光催化剂和手性Lewis协同催化；3）无外加光催化剂，单一手性Lewis酸辅助光催化。

刘国生 研究员

中国科学院上海有机化学研究所

报告题目

基于金属调控自由基的烃类分子精准转化

烃类分子转化是合成化学的重要科学问题，尤其是碳氢键的对映选择性极具挑战性。通过自由基途径是实现其转化的有效途径，但存在反应的选择性很难调控的难题，一直没有很好的解决办法，亟待发展新的策略发展碳氢键的精准转化。在本次报告中，将从自由基的调控出发，研究金属与自由基物种的相互作用，探索自由基反应的不对称控制、位点选择性攫氢等过程，从而发展烃类分子的不对称自由基反应，尤其是碳氢键的高位点的不对称转化新反应，为烃类分子精准转化提供新的方法。

罗三中 教授

清华大学

报告题目

不对称α-亚胺基自由基催化

催化中间体的外场调控能极大拓展现有催化体系的催化空间。本报告重点围绕我们所发展的仿生伯胺催化体系，讲述基于仲烯胺中间体的光电调控新策略。在单电子氧化条件下，仲烯胺中间体可经历电子质子耦合过程形成α-亚胺基自由基。目前，基于该中间体已实现若干C-C 键形成新反应，机理研究揭示了侧链质子化胺基的立体离子作用在自由基过程的立体调控作用。

江智勇 教授

河南师范大学

报告题目

高效精准的可见光不对称氢键催化

Recent advancements in our laboratory have led to the development of many asymmetric photochemical reactions utilizing chiral Brønsted acid catalysis. Despite the relatively low energy of hydrogen-bonding interactions, these reactions have achieved high enantioselectivities. This success is underpinned by the implementation of effective strategies to suppress racemic background reactions, including the involvement of chiral catalysts in single electron transfer processes, the use of chiral PAH-containing Brønsted acids as bifunctional chiral photosensitizers, and sensitization-initiated electron transfer mechanisms. For reactions where racemic background processes cannot be entirely suppressed, we have devised several innovative protocols. These include cooperative non-classical and classical hydrogen bonding catalysis, modulation of stereocenter pathways from radical processes to enantio-controllable protonation, highly enantioselective retro-reactions (i.e., de novo deracemization synthesis), and parallel kinetic resolution. This presentation will provide a comprehensive overview and discussion of these significant and intriguing developments in the field of asymmetric photochemical synthesis.

§ 论坛日程

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