浙江
【文章题目】
Network pharmacology combines cellular experiments to investigate the
anti-inflammatory phytochemicals of vine of Pueraria montana var. lobata
and their mechanism
网络药理学结合细胞实验，研究野葛藤的抗炎植物化学物质及其机制
【摘要】
民族药理学相关性：野葛藤（Pueraria montana var.lobata，PM）具有缓解肌肉僵硬和发热、生津止渴、消疹、温阳止泻、疏通经络、解酒的功效。它常用于治疗颈背僵硬疼痛、口渴、糖尿病、未愈的麻疹、外感发热头痛、痢疾、腹泻、头晕头痛、中风偏瘫、胸痛心痛及酒精中毒等症状。然而，关于其抗炎作用的物质基础和机制的研究仍较为不足。
研究目的：通过体外研究，探讨PM的抗炎特性，并准确识别与传统应用相关的治疗草药中的植物化学物质。
材料与方法：通过色谱和光谱技术，对PM进行了全面的植物化学研究，以探索其成分。利用网络药理学预测了可能减少炎症的活性化学物质。通过测量脂多糖（LPS）刺激的RAW264.7细胞中炎症介质的抑制作用，评估了其体外抗炎效果。
结果：PM氯仿提取物通过有效抑制LPS激活的RAW264.7细胞中一氧化氮（NO）的释放，表现出显著的抗炎效果。进一步的植物化学分析鉴定了29种天然产物，并对其进行了表征，其中包括4种新化合物（1-4）。在这4种新化合物中，化合物1、4、7、9-18和20-25显示出显著的抗炎活性，其中化合物1的效果最为显著。随后的网络药理学分析、分子对接及分子动力学模拟显示，化合物1能够作用于多个关键的抗炎途径，包括热休克蛋白90α亚基1（HSP90AA1）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、mTOR和核因子κB（NF-κB）。体外验证证实，化合物1的抗炎机制涉及对HSP90AA1/MAPK/mTOR/NF-κB信号通路的调节。
结论：本研究不仅或多或少支持了PM的传统使用，以发挥其抗炎特性，而且还介绍了新型的蝶啶型异黄酮作为炎症管理的有前途的药物。
关键词：野葛藤（Pueraria montana var.lobata，PM）；植物化学；抗炎；网络药理学；puerarimontanin A；HSP90AA1/MAPK/mTOR/NF-κB
【图形摘要】
【结果部分】
1. 结构解析
2. 三氯甲烷提取物抗炎评价
3. 植物化学物质的抗炎作用1-29
4. puerarimontanin A（1）的网络药理学
5.puerarimontanin A的分子对接
6.puerarimontanin A/mTOR复合物的分子动力学模拟
7.puerarimontanin A对促炎因子的影响
8.puerarimontanin A对HSP90AA1/MAPK/mTOR/NF- κB信号通路的影响
【结论与讨论】
综上所述，在Pueraria montana var.lobata的酒精提取物的氯仿部分中，共鉴定出29种植物化学物质，其中包括4种新化合物和25种已知化合物。研究发现，导致抗炎效果的主要活性成分是异黄酮，其中新化合物1（Puerarimontanin A）通过HSP90AA1/MAPK/mTOR/NF-κB信号通路发挥其作用。这项研究可能部分支持了该植物传统上用于控制炎症的用途，通过证明这些生物活性成分在体外具有抗炎效果。然而，仍需进一步证据来证实提取物或药用材料活性部分的抗炎效果。
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