北京
近日，原子高科股份有限公司（以下简称原子高科）研发的氟[18F]贝他嗪注射液Ⅲ期临床试验首家中心启动会在中国医学科学院北京协和医院（以下简称北京协和医院）成功召开，这标志着该创新药物的临床研究正式进入实质性阶段，为阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）的诊断带来新希望。
启动会在北京协和医院隆重举行，会议由核医学科主任霍力、神经内科主任高晶共同主持。启动会上，两位专家根据临床试验方案设计，强调临床试验实施的科学性和严谨性，原子高科及研究团队对此次临床试验的前期准备、后续实施以及重点、要点等工作进行了详细汇报，为临床试验的顺利开展奠定了坚实基础。
阿尔茨海默病是一种全球高发的神经退行性疾病，其发病机制复杂，Aβ（淀粉样蛋白）在大脑中的异常沉积是其关键病理特征之一。早期诊断和干预对于延缓病情进展至关重要。氟[18F]贝他嗪注射液在前期临床研究中展现出的高灵敏度与高特异性，在检测大脑中Aβ沉积方面具有显著优势。与现有诊断药品相比，它能够更精准地识别Aβ病理特征，为早期诊断阿尔茨海默病提供更可靠的依据。
此次临床试验的开展，将为阿尔茨海默病的诊断提供新的有力工具，同时后续将作为阿尔茨海默病疾病监测手段。原子高科将继续秉持严谨的科学态度，全力推进临床试验工作，为阿尔茨海默病的诊断和治疗贡献更多力量。
原子高科作为国内放射性药物研发的领军企业，始终专注于创新药物的研发与推广。秉持央企的责任担当，凭借雄厚的研发实力，公司不断推动核技术应用产业的高质量发展。此次氟[¹⁸F]贝他嗪注射液Ⅲ期临床试验的顺利启动，再次凸显了原子高科在放射性药物领域的卓越研发实力与创新能力。未来，原子高科将加速创新药物的临床研究与市场投放进程，致力于显著提升疾病诊断精准度与治疗效果，为人类健康事业贡献更多力量。
(中国同辐)
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