Nature子刊：王小龙团队等利用AlphaFold3改造Fanzor系统，实现高效基因编辑

编辑丨王多鱼

排版丨水成文

CRISPR-Cas系统是存在于原核生物（细菌和古菌）中的一类古老的免疫系统，用于抵御防御外源遗传元件（例如噬菌体）入侵。通过对该系统的研究，科学家们开发出了一系列强大的基因编辑工具，例如CRISPR-Cas9，其通过RNA引导的Cas9核酸酶，对DNA进行切割，实现基因组编辑。

2023 年 6 月，张锋团队在Nature期刊发表论文 【1】 ，在真核生物中发现了第一个 RNA 引导的 DNA 切割酶——Fanzor，这种新型 CRISPR 样系统，可以在重编程后实现对人类基因组的编辑。相比CRISPR-Cas系统，Fanzor 系统非常紧凑，更容易递送到细胞和组织中。而且，Fanzor系统没有旁系切割活性，可实现更精准的基因组编辑。

然而， 原始版本的 Fanzor 系统 在哺乳动物细胞中的基因 编辑效率 普遍 较低，限制了其 在功能机制研究 、 生物医学和动植物品种改良中的高效应用 。

2025 年 5 月 20 日，西北农林科技大学王小龙团队与上海科技大学吴兆韡团队合作，在 Nature 子刊Nature Chemical Biology上发表了题为： Engineering eukaryotic transposon-encoded Fanzor2 system for genome editing in mammals 的研究论文 【2】。

该研究以张锋团队报道的 F anzor 2 家族中的NlovFz2蛋白为对象，通过综合 AI 辅助结构预测引导的 RNA 结构优化、蛋白质工程改造、基因编辑效率评估和全基因组脱靶分析等技术手段，开发了增强型NlovFz2-ωRNA系统（ en N lov F z2 ），其基因编辑效率较野生型提升了 11 倍。 同时，该系统被成功用于小鼠白化疾病模型的构建及人源化杜氏肌营养不良症（ DMD ）小鼠模型的基因治疗，展示了真核生物来源的新型微型基因编辑工具在疾病建模和治疗领域的应用潜力。

真核转座子编码的 Fanzor 蛋白因其体积小巧且机制与 TnpB 相似，在基因组工程应用方面展现出巨大潜力。然而，未经改造的 Fanzor 系统在哺乳动物细胞中表现出极低的活性。

研究团队利用AlphaFold3预测了 Fanzor2 复合体结构，发现 Fanzor2 家族的 NlovFz2-ωRNA 系统与 Fanzor1 家族的 SpuFz1-ωRNA 系统结构差异较大，而是与 TnpB 系统结构更为相似。

接下来，研究团队对 NlovFz2 蛋白及其 ωRNA 序列进行了改造，构建了增强型 N lov F z2- ωRNA 系统——enNlovFz2，其具有扩展的靶标邻近基序（TAM）识别范围， 可识别范围更广的 5' -NMYG（N代表A/C/G/T， M 代表 C/A ， Y 代表 C/T ） 序列，相比野生型 Nlov F z2 蛋白的 5'-CCG，enNlovFz2极大地拓宽了 在基因组中的靶向范围及应用场景。

更重要的，enNlovFz2在人类基因组的 26 个靶位点进行了有效编辑，编辑效率大幅提高，插入 / 删除效率高达 81.2%，与野生型 NlovFz2 相比， enNlovFz2 的基因组编辑效率平均提升了 11.1 倍，与之前报道的两个 IS200 或 IS605 转座子编码的 TnpB 以及两个 CRISPR-Cas12f1 核酸酶编辑效率相当。

接下来，研究团队通过胚胎注射 en N lov F z2- ωRNA ，编辑小鼠的 Tyr 基因（该基因编码酪氨酸酶，是合成黑色素的关键酶，该基因功能缺失突变会导致白化病），从而成功构建了白化病小鼠模型，对 Tyr 基因 的两个编辑位点的体内编辑效率分别为 38.3% 和 48.7% 。

此外，在人源化杜氏肌营养不良（DMD）小鼠模型中，肌肉注射单个腺相关病毒（AAV）包装的 en N lov F z2- ωRNA，将小鼠模型肌纤维中抗肌萎缩蛋白的表达水平恢复至正常小鼠的 20%，为 DMD 患者提供了一种潜在基因编辑治疗策略。

总的来说，该研究对真核生物来源的 F anzor 系统进行改造，开发出了靶向范围更广、效率更高的微型基因编辑工具，在小鼠体内实现了高效基因编辑，凸显了 Fanzor 系统作为生物学研究和治疗应用的多功能工具箱的潜力。

西北农林科技大学魏迎辉教授、博士研究生高鹏飞、硕士研究生陈宇斐、上海科技大学潘登博士及中国科学院上海药物研究所李国玲副研究员为论文共同第一作者。西北农林科技大学王小龙教授、魏迎辉教授、徐坤副教授和上海科技大学吴兆韡副研究员为论文共同通讯作者。

论文链接：

1. https://www.nature.com/articles/s41586-023-06356-2

2. https://www.nature.com/articles/s41589-025-01902-7