北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
5月22日，华海药业（证券代码：600521）公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的达格列净二甲双胍缓释片的《药品注册证书》。该药品包括四种规格，分别含有不同剂量的达格列净和盐酸二甲双胍，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。达格列净二甲双胍缓释片最早由阿斯利康研发，2014年在澳大利亚上市，2023年在中国批准上市。目前国内已有其他生产厂家获得该药品的注册证书。
根据市场预测，2024年该药品在国内的销售额预计为1.95亿元人民币。华海药业在该药品的研发上已投入约1831万元人民币。此次获得药品注册证书将丰富公司的产品线，提升市场竞争力，对公司经营发展具有积极作用。公司同时提醒投资者注意药品生产和销售可能受到国家政策和市场环境等不确定因素的影响，需谨慎决策。
天眼查资料显示，华海药业成立于2001年02月28日，注册资本149175.4938万人民币，法定代表人陈保华，注册地址为浙江省临海市汛桥。主营业务为多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为李宏，董秘为祝永华，员工人数为9065人，实际控制人为陈保华。
公司参股公司51家，包括浙江华海医药销售有限公司、华海（美国）国际有限公司、优赛生命科学有限责任公司、临海华海奥科投资合伙企业（有限合伙）、上海研诺医药科技有限公司等。
在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为66.44亿元、82.66亿元和83.09亿元，同比分别增长2.44%、24.42%和0.52%。归母净利润分别为4.88亿元、11.68亿元和8.30亿元，归母净利润同比增长分别为-47.57%、139.52%和-28.88%。同期，公司资产负债率分别为56.19%、57.33%和55.64%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险88条，周边天眼风险113条，历史天眼风险1条，预警提醒天眼风险541条。
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