北京
澳门首张处方
5月20日，国际首款无需联用利托那韦的3CL蛋白酶抑制剂——来瑞特韦片（商品名：乐睿灵）在澳门友联医疗中心医院开出首张处方。这款由众生药业自主研发的抗新冠口服药，以快速降低病毒滴度、缩短病毒转阴时间、缓解临床症状，以及亲民的价格优势，为澳门及周边地区患者提供了更具性价比的治疗选择。在澳门近期新冠阳性率仍处高位的背景下，该药物的上市被视为缓解防疫压力的关键一步。
来瑞特韦片突破优势在于无需联合使用利托那韦，单药即可实现高效抗病毒作用。这一特性不仅简化了用药流程，还避免了利托那韦可能引发的药物相互作用风险，尤其适合老年患者及患有高血压、糖尿病等基础疾病的人群。
2024年5月28日，钟南山院士领衔编写的《抗新型冠状病毒小分子药物临床应用专家共识》将其列为“1A类推荐”，明确指出其有效性和安全性已通过严格的临床验证。数据显示，来瑞特韦24小时快速起效，5天内都可以进行持续的抗病毒作用，在早期治疗阶段对病毒负荷的降低具有显著效果，其抗病毒效果与Paxlovid相当，且不良反应率低于同类药物。这一权威背书，使其迅速成为新冠治疗领域的优选方案。
从内地到澳门，快速审批惠及更多患者
来瑞特韦片自2023年3月通过中国国家药品监督管理局特别审批程序附条件上市后，同年被纳入国家医保目录乙类范围，定价470元/盒，大幅降低了内地患者的用药成本。2024年8月6日，在澳门药物监督管理局的加速审批下，该药成功获得成药登记证书，成为澳门首款获批的国产新冠口服药。
值得注意的是，澳门此前仅有两款进口新冠口服药——辉瑞的Paxlovid（帕罗韦德）和默沙东的Lagevrio（利卓瑞），两者单价均超千元，经济负担较重。而来瑞特韦片价格更加亲民，相信能够进一步减轻用药负担，惠及更广大的患者群体。
澳门新冠防治突破，来瑞特韦上市破解高价药可及性难题
根据澳门卫生局披露的数据，2024年2月下旬以来，当地流感样病例中新冠病毒阳性率持续波动，3月中旬达到44.3%的峰值，近期（第17至19周）仍维持在11%-17%的高位。尽管较峰值有所回落，但XDV变异株的流行仍使病毒传播持续活跃。
XDV毒株最早于2023年5月被中国疾控中心命名，其传播力与免疫逃逸能力较强，已成为当前港澳地区的主要流行株。现有抗病毒药物对XDV毒株仍有效，但高昂的药价限制了可及性。来瑞特韦的上市填补了本地低价高效药物的空白，对控制新冠病毒扩散至关重要。
总结
面对新冠流行反复与XDV变异株传播的双重压力，来瑞特韦片的上市不仅为澳门患者提供了更经济、安全的治疗选择，更彰显了中国创新药研发的国际竞争力。随着国产药创新药“出海”步伐加快，这场关乎生命与健康的科技攻坚战，正为全球公共卫生治理贡献“中国方案”。
(众生药业)
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