抗癌之战迎来新利器!2025年3月,北京大学联合清华大学团队在顶级期刊《Immunity》发布重磅研究-Integrated computational analysis identifies therapeutic targets with dual action in cancer cells and T cells,开发出全球首个集成计算平台ICRAFT,成功锁定在癌细胞和免疫细胞中“双管齐下”的抗癌靶点,为破解免疫治疗耐药难题提供全新策略!
文章主要内容梳理
逻辑关系1:ICRAFT 平台构建
基于当前单一组学的局限性,研究团队整合多源数据,构建出综合分析平台ICRAFT。通过该平台,研究人员可以初筛出具有免疫调节作用的基因,为后续研究奠定基础。
逻辑关系2:优中选优,展现ICRAFT 筛选逻辑实例
研究团队从两个方面出发,巧妙筛选出具有双重作用的基因-抑制其既可增强癌细胞对 T 细胞介导的细胞毒性敏感性,又可增强 T 细胞功能,从而提高了基因的有效性(值得大家借鉴)。
逻辑关系3:实验验证肿瘤细胞TNFAIP3的敲除对于敏感性的影响
研究团队利用共培养技术以及一系列测序技术,确定了TNFAIP3的敲除增加了肿瘤细胞对CD8+ T 细胞介导的细胞毒性。
逻辑关系4:实验验证T细胞TNFAIP3的敲除对于杀伤能力的影响
研究团队确定了CD8 +T 细胞中TNFAIP3的缺失增强了它们的肿瘤杀伤能力。
逻辑关系5:双重TNFAIP3的敲除对于疗效的影响
同时靶向癌细胞和T细胞的TNFAIP3,疗效呈现指数级提升!
ICRAFT:癌症免疫治疗的“智慧大脑”
传统靶点筛选多聚焦单一细胞,而肿瘤微环境复杂如“迷宫”,癌细胞与免疫细胞相互制衡。ICRAFT创新性整合三大数据库:
✅ 超558组CRISPR筛选数据——揭示基因扰动与免疫表型的因果关系
✅ 200万单细胞转录组——解析31类癌症的细胞异质性
✅ 18项临床试验RNA数据——直击临床治疗响应规律
ICRAFT web server overview
ICRAFT平台可免费在线使用!(https://icraft.pku-genomics.org/#/homepage)
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