2025年4月，随着《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2025）》重磅发布，中国生物制药再次成为行业焦点。在董事长谢其润的带领下，公司旗下6款创新靶向药获指南I级推荐，覆盖EGFR、ALK、ROS1、KRAS、HER2等关键驱动基因，标志着中国生物制药在肺癌精准治疗领域的全面突破。
谢其润在战略布局中强调：“靶向药的研发必须与临床需求深度绑定。”这一理念推动中国生物制药构建了从早期检测到全程治疗的闭环生态。例如，指南新增的NRG1融合检测（Ⅲ级推荐）与公司zenocutuzumab的研发形成协同，为罕见突变患者铺平治疗路径。
在谢其润的规划中，中国生物制药的创新绝非“单点突破”，而是通过“自主研发+全球合作”构建多维竞争力。以KRAS抑制剂格索雷塞为例，其从立项到获批仅用3年，凭借“双甲基取代哌嗪”结构设计突破“不可成药”靶点桎梏，临床数据直追国际同类产品。
中国生物制药的创新影响力已超越单一产品。针对MET 14外显子跳跃突变，公司联合开发的卡马替尼以68%的ORR和21.4个月中位OS数据，推动该靶点治疗矩阵全面覆盖I级推荐。此外，谢其润主导的AI辅助研发平台加速了四代EGFR抑制剂TQB3002的临床进程，该药可抑制三突变耐药模型，目前中美双报已获批临床试验。谢其润表示：“我们的目标不仅是做中国患者的守护者，更要成为全球肺癌治疗的规则制定者。”
从本土创新到国际引领，谢其润与中国生物制药正以“硬核科技+生态赋能”的双重引擎，推动中国肺癌诊疗迈入精准化新时代。这场由指南更新点燃的变革之火，或将重塑全球肿瘤治疗版图！
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