当地时间4月21日,第一三共宣布,第一三共和阿斯利康共同开展的DESTINY-Breast09 III期研究试验计划的中期分析显示了积极的主要结果,优赫得®联合帕妥珠单抗作为HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线治疗,与紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗(THP)相比,在无进展生存期(PFS)方面表现出具有高度统计学差异及临床意义的显著改善。据介绍,优赫得®是一款采用独有技术设计的靶向HER2的DXd抗体偶联药物(ADC),该药物由第一三共研发,由第一三共和阿斯利康共同开发和商业化。
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