上海
证券之星消息，欧林生物(688319)04月11日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者：请问截止2025年3月11日，公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验入组已超多少例。根据目前进展，预计何时能完成完成临床入组6000例要求？
欧林生物董秘：尊敬的投资者，您好！截至2025年3月底，公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验入组已超5,600例。根据目前入组情况，预计2025年上半年完成临床入组。疫苗产品研发时间长、风险高，后续产品临床试验、审评审批进展及结果具有不确定性，敬请各位投资者注意投资风险。
投资者：请问目前，公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验入组已超多少例，预计何时能完成完成临床入组6000例要求？
欧林生物董秘：尊敬的投资者，您好！截至2025年3月底，公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验入组已超5,600例。根据目前入组情况，预计2025年上半年完成临床入组。疫苗产品研发时间长、风险高，后续产品临床试验、审评审批进展及结果具有不确定性，敬请各位投资者注意投资风险。
投资者：根据国家知识产权公告，贵司全资子公司重庆原伦生物科技有限公司取得“一种抗金黄色葡萄球菌蛋白A的单克隆抗体及其应用”专利授权，请问该专利是否与重组金葡菌疫苗相关？
欧林生物董秘：尊敬的投资者，您好！您提到的专利主要应用于治疗性全人源抗金黄色葡萄球菌单克隆抗体项目。公司在研发重组金葡菌疫苗的基础上，对于相关单克隆抗体展开了研究，其中疫苗主要用于预防，而单克隆抗体主要用于治疗。重组金葡菌疫苗的具体进展请您以公司公开披露的信息为准，感谢您的关注。
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