上海
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▎药明康德内容团队编辑
项目介绍
尊敬的患者：
目前正在进行 “一项评价RNK08954在中国
KRAS G12D突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的Ⅰ期临床研究（方案号：RNK08954-01）”。该研究已获得中国国家药品监督管理局的批准，并已通过试验医院伦理委员会批准。
RNK08954是一种可逆
KRAS G12D突变抑制剂，拟用于治疗
KRAS G12D突变晚期实体肿瘤受试者。
入排标准
如果您符合以下条件，将有机会参加本项临床研究：
自愿签署知情同意书；
签署知情同意书时年龄在18周岁及以上，性别不限；
经肿瘤组织基因检测携带
KRAS G12D
突变，标准治疗失败、不耐受或不适用标准治疗、或无标准治疗方案且经组织学或细胞学确诊的晚期实体肿瘤受试者，包括但不限于结直肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌和其它KRAS G12D
突变晚期实体肿瘤受试者。
如果您有意愿参加该项研究，且初步符合以上条件，医生将会为您提供进一步的说明和检查，以确定您是否能入选研究。
研究中心
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