北京
分享至
迈克生物公告，公司近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》（体外诊断试剂），产品名称为“异常凝血酶原测定试剂盒（直接化学发光法）”，注册证书编号为国械注准20253400640，注册类别为Ⅲ，注册证有效期为2025年3月26日至2030年3月25日。该产品用于体外定量测定人血清或血浆中异常凝血酶原的含量，采用双抗体夹心法，主要用于动态监测肝癌患者的疾病进程或治疗效果。新产品取得注册证进一步丰富了公司产品项目菜单，有助于提升公司市场综合竞争力，对市场的拓展以及公司未来的经营将产生积极影响。
本文源自：金融界AI电报
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
