北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
3月24日，国药现代(600420)公告称，公司全资子公司国药集团容生制药有限公司的盐酸格拉司琼注射液通过了国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于预防或治疗因化疗和放疗引起的恶心和呕吐，以及预防和治疗术后恶心和呕吐。
米内网数据库显示，盐酸格拉司琼注射液2023年全国公立医疗机构销售额为人民币2.74亿元。国药容生用于开展该药品的累计研发投入约人民币283.40万元。
此次通过一致性评价，将增强公司在消化系统产品领域的市场竞争力，但对公司当期经营业绩不会产生重大影响。投资者应注意药品销售受行业政策、招标采购、市场环境等因素影响带来的投资风险。
天眼查资料显示，国药现代成立于1996年11月27日，注册资本134117.2692万人民币，法定代表人许继辉，注册地址为上海市浦东新区建陆路378号。主营业务为医药产品研发、生产与销售。
目前，公司董事长为许继辉，董秘为张忠喜，总裁为刘勇。员工人数为11608人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会（持有上海现代制药股份有限公司股份比例：42.76%）。
公司参股公司17家，包括上海现代制药营销有限公司、国药集团威奇达药业有限公司、国药集团容生制药有限公司、国药集团工业有限公司、国药集团汕头金石制药有限公司等。
在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为139.45亿元、129.59亿元和120.70亿元，同比分别增长11.06%、-7.07%和-6.86%。归母净利润分别为5.68亿元、6.28亿元和6.92亿元，归母净利润同比增长分别为-12.41%、10.47%和10.21%。同期，公司资产负债率分别为45.62%、38.09%和25.91%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险408条，周边天眼风险4686条，历史天眼风险2条，预警提醒天眼风险645条。
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