上海
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人福医药3月18日公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸艾司氯胺酮注射液《药物临床试验批准通知书》。该药物剂型为注射剂，注册分类为化学药品2.4类，申请人是宜昌人福药业有限责任公司。审批结论为，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年12月18日受理的盐酸艾司氯胺酮注射液符合药品注册的有关要求，开展伴急性自杀意念或行为的抑郁症的临床试验。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约为300万元人民币。
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