北京
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心脉医疗公告，公司近日获得国家药品监督管理局颁发的关于分支型主动脉覆膜支架系统的医疗器械注册证，注册证有效期为2025年3月14日至2030年3月13日，注册分类为III类，适用范围为治疗胸主动脉夹层，且其近端破口在左颈总动脉远端15mm与左锁骨下动脉（LSA）远端20mm之间或夹层逆撕至LSA。该产品为新一代升级产品，已在海外市场推广并获得欧盟定制证书，成功在多国开展临床应用。
本文源自：金融界AI电报
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