北京
分享至
津药药业公告，公司于2024年12月9日至2024年12月13日期间接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查。近日，公司收到FDA签发的现场检查报告（EIR），表明公司生产场地已通过本次cGMP现场检查。检查范围包括泼尼松、螺内酯以及其他皮质激素原料药，检查结果以VAI（自愿行动指示）的结果顺利通过。
本文源自：金融界AI电报
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
