北京
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2月27日，人福医药（600079）发布公告，控股子公司宜昌人福药业近日收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-301注射剂《药物临床试验批准通知书》。
该药物为改良型术后镇痛药物，属于化学药品2.1类、2.2类和2.4类，旨在用于术后镇痛。公司在该项目上的累计研发投入约为1000万元人民币。
根据公告，宜昌人福在收到批准通知书后，将启动药物的临床研究相关工作，并待完成临床研究后向国家药品监督管理局递交临床试验数据及相关资料，申请生产上市。值得注意的是，医药产品的研发及临床试验过程较长，可能受到不确定性因素的影响，投资者需谨慎评估相关风险。
2024年前三季度，人福医药实现收入191.43亿元，归母净利润15.9亿元。
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