iRGD-PEG-DSPE，是一种高效的肿瘤靶向载体

常用名：iRGD-PEG-DSPE，iRGD肽-聚乙二醇-磷脂（qiyue生物提供！）

iRGD-PEG-DSPE 是一种结合了 iRGD 肽、聚乙二醇（PEG）和磷脂的分子载体，广泛应用于肿瘤靶向治疗和药物递送系统。这一载体的设计结合了iRGD肽的靶向能力、聚乙二醇的生物相容性和稳定性以及磷脂的结构特性，展现出显著的优势，特别是在肿瘤治疗和精准药物递送中。

1. 组成和结构

iRGD（内部整合素靶向肽，序列为 iRGD：CRGDKGPDC）是一种肽类分子，具有高效的靶向特性，能够与肿瘤血管内皮细胞上的αvβ3整合素受体结合。iRGD的独特结构不仅能与肿瘤血管的特定受体结合，还能在细胞内部穿透并诱导肿瘤细胞的进一步靶向。此肽的靶向特性使得其在靶向药物递送中具有极高的应用价值。

PEG-DSPE 是由聚乙二醇（PEG）和1,2-二十碳烯基-磷脂酰乙醇胺（DSPE）组成的分子。PEG部分具有较强的亲水性，能有效减缓药物在体内的清除速度，延长其在血液中的半衰期，减少免疫系统对载体的识别和清除。而磷脂成分则帮助形成稳定的脂质双层结构，增强药物载体的稳定性和生物相容性。

2. 作用机制与优势

iRGD-PEG-DSPE 的核心优势在于其靶向性。iRGD肽能够特异性地与肿瘤血管内的αvβ3整合素受体结合，并诱导药物或其他治疗分子迅速渗透进入肿瘤细胞。因此，利用iRGD修饰的载体，可以精准地将药物递送到肿瘤组织，减少药物对健康细胞的副作用。

另外，聚乙二醇（PEG）修饰使得这一载体能够在体内具有较长的循环时间，减少了传统药物递送系统中因免疫系统清除而导致的药物失效。PEG的亲水性还帮助减少了药物载体与血浆蛋白的非特异性结合，提高了药物的靶向性和生物利用度。

3. 应用前景

iRGD-PEG-DSPE 在肿瘤靶向药物递送中具有广泛的应用前景。它能够将抗肿瘤药物、化疗药物、基因疗法或放射性药物等精准地传递到肿瘤组织，从而减少传统治疗方式的副作用并增强疗效。此外，iRGD肽的靶向特性还能够在分子影像学中发挥作用，帮助医生更清晰地识别肿瘤的位置和大小，辅助肿瘤的早期诊断和治疗监控。

总的来说，iRGD-PEG-DSPE 是一种高效的肿瘤靶向载体，在肿瘤治疗、精准药物递送及影像学领域具有巨大的潜力。
包装：瓶装！
产地：西安
储存：冷藏
规格：50mg 100mg 250mg
状态：固体/粉末/溶液
温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！
磷脂是一类含有磷酸的脂类，机体中主要含有两大类磷脂，由甘油构成的磷脂称为甘油磷脂（phosphoglyceride）；由神经鞘氨醇构成的磷脂，称为鞘磷脂（sphingolipid）。其结构特点是：具有由磷酸相连的取代基团（含氨碱或醇类）构成的亲水头（hydrophilic head）和由脂肪酸链构成的疏水尾（hydrophobic tail）。在生物膜中磷脂的亲水头位于膜表面，而疏水尾位于膜内侧。磷脂是重要的两亲物质，它们是生物膜的重要组分、乳化剂和表面活性剂。

其他：

BR2-PEG-DSPE
CSTSMLKAC-PEG-DSPE
GPC3靶向肽-PEG-DSPE
Peptides PEG PLGA
cRGD-PEG-PLGA
BDNF-PEG-PLGA
TET-PEG-PLGA

以上资料由齐岳小编kx提供，仅用于科研！