北京
本报香港2月11日电(记者陈然)香港大学医学院10日公布，研究团队成功研发三氧化二砷(俗称“砒霜”)口服药剂，可用于治疗急性早幼粒细胞白血病，患者存活率达97%。这是首款由香港研发的抗癌处方药物。
港大医学院当日召开记者会介绍，已成功将研发成果转化为临床应用。临床研究结果显示，药用口服砒霜在治疗急性早幼粒细胞白血病方面具有高效性和安全性，患者的整体存活率达97%，并能显著减轻副作用和治疗负担。
该项研究的首席研究员、港大医学院临床医学学院内科学系临床副教授乔夏利表示，药用口服砒霜的治疗方案可以大幅减少化疗的使用，适用于所有急性早幼粒细胞白血病患者。
据了解，该药已获得美国食品及药物管理局(FDA)及欧洲药品管理局(EMA)的罕见病药物资格认定，并同时取得FDA新药临床研究资格认定。药用口服砒霜也获得广东省药品监督管理局批准，经由香港大学深圳医院在粤港澳大湾区作临床使用。
研究团队目前正在香港测试一种全口服治疗方案，由药用口服砒霜、全反式维甲酸和抗坏血酸组成，并根据不同急性早幼粒细胞白血病患者的风险进行调整。
乔夏利表示，期望将这项创新研究成果推向世界，通过扩大药用口服砒霜的普及性，让急性早幼粒细胞白血病成为可治愈的疾病，惠泽全球患者。
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