北京
瑞财经 AI 2月11日消息，石药集团（1093）发布公告，宣布集团开发的SYH2059片获美国临床实验批准。
在此之前，SYH2059片已于2025年1月成功获得中华人民共和国国家药品监督管理局的批准，可以在中国境内开展临床试验。这一产品由石药集团小分子药物创新设计平台倾力研发，是一款拥有完全自主知识产权的高活性、高选择性的环核苷酸磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂。
SYH2059片的临床适应症为间质性肺疾病。临床前研究结果显示，该药物对PDE4B靶点的选择性和活性显著优于现有同靶点药物，并且在疾病动物模型上展现出了明显优于现有药物的药效。此外，SYH2059片还具有良好的药代动力学特征和安全性，为其在临床上的广泛应用奠定了坚实基础。
鉴于目前市场上治疗间质性肺疾病的药物选择有限，且患者治疗效果有限，SYH2059片有望成为该疾病领域的一款有效治疗药物，具有极高的临床开发价值和广阔的市场前景。
石药集团(01093.HK)公布2024年前三季度业绩，录得营收、净利双下滑。具体来看，公司前三季度收入为226.86亿元，较去年同期下跌4.9%。主要受到成药业务收入下跌的影响，股东应占基本溢利较去年同期下跌15.2%至39.99亿元，股东应占溢利较去年同期下跌15.9%至37.78亿元。
公开资料显示，石药集团是一家集研发、生产和销售为一体的创新驱动型制药企业，于1994年在香港联合交易所主板上市，公司目前在神经系统疾病、抗肿瘤、抗感染及心血管疾病等治疗领域都有强大的产品组合，其中恩必普、多美素、津优力等为国内畅销的创新型产品。
【责任编辑：鸣辰】
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