阿斯利康2024年总收入超540亿美元 两款肿瘤药涉嫌逃税，称将全力配合中国相关部门

2月6日，阿斯利康披露2024年第四季度以及全年财报。数据显示，过去一年公司总收入达到540.73亿美元，同比增长21%；核心每股收益增长19%至8.21美元。

中国市场方面，公司总营收实现11%双位数增长，达到64亿美元，占全球收入12%。但相比过去几年的增速有所放缓，特别是在去年第四季度，中国市场的收入按固定汇率CER计算同比下降3%。阿斯利康解释称，这主要受到呼吸道疾病药物需求下降及年底医院预算调整的影响。

关于涉嫌非法进口药品一事，2025年1月，阿斯利康收到深圳海关出具的《移送审查起诉告知书》以及《鉴定意见通知书》，意见书显示阿斯利康涉嫌偷逃进口税款，金额达90万美元。根据相关信息，阿斯利康认为《鉴定意见通知书》中提及的进口税款涉及度伐利尤单抗（Imfinzi）和替西木单抗（Imjudo）。若阿斯利康被最终判定需承担法律责任，还可能被处以偷逃税款一至五倍的罚金。阿斯利康表示，将继续全力配合中国相关部门。

全年研发支出达135.83亿美元

根据阿斯利康披露的财报，从业务构成来看，肿瘤（Oncology）、心血管、肾脏及代谢疾病（CVRM）、呼吸及免疫（R&I）、疫苗与免疫（V&I）、罕见病（Rare Disease）五大核心领域在2024年均实现增长。其中，肿瘤业务收入增长24%至223.53亿美元，占公司总收入的41%，仍然是主要收入来源；呼吸及免疫业务增长25%至78.76亿美元，增速在各板块中位居第一。

从具体产品来看，肿瘤板块中Tagrisso（奥希替尼）全年销售额增长16%至65.80亿美元，仍然是公司在肺癌治疗领域的核心产品。Imfinzi（度伐利尤单抗）收入增长21%至47.17亿美元，主要受益于肝癌、胆道肿瘤、肺癌等适应症需求的增长。Lynparza（奥拉帕利）销售额增长22%至36.72亿美元，在竞争激烈的PARP抑制剂市场保持领先。Enhertu（德曲妥珠单抗）销售额增长58%至19.82亿美元，成为乳腺癌治疗领域的重要产品之一。

心血管、肾脏及代谢疾病板块，Farxiga（达格列净）适应症覆盖2型糖尿病、慢性肾病、心衰三大类常见慢性疾病，2023 年凭借59.63亿美元的销售额成为阿斯利康最畅销产品，2024年同比增长31%实现了77.17亿美元的收入。阿斯利康此前曾表示，达格列净在中国市场可能会被纳入国家药品集采，进而对其价格和销量产生影响。

罕见病领域的增长主要由Ultomiris（瑞利珠单抗）推动，该药物收入增长34%至39.24亿美元，正在逐渐取代Soliris（依库珠单抗）成为补体介导疾病的主要治疗方案，后者收入下降14%至25.88亿美元。

收入增长稳健的同时，阿斯利康在研发方面的投入也相应增加。全年研发支出增长25%至135.83亿美元，占总收入比例保持在25%左右。这一投入主要用于推进多个新药和适应症的研发，公司在2024年共有9项III期临床研究取得积极结果。

计划到2030年总收入突破800亿美元

展望2025年，阿斯利康预计公司总收入将以高个位数百分比增长，核心每股收益将以低两位数百分比增长。研发仍将是公司未来增长的关键支撑，公司计划在2025年推进7款新药的III期临床数据发布，并在多款已上市产品中拓展新的适应症。值得关注的包括：Enhertu在HER2阳性转移性乳腺癌一线治疗（DESTINY-Breast09）的临床数据预计将在2025年下半年读出，若成功，有望改变现有乳腺癌的治疗标准。

在远期目标上，阿斯利康称公司已在体重管理和健康风险、ADC和放射性偶联药物、下一代IO双特异性抗体、细胞治疗和T细胞接合剂、基因治疗和基因编辑这五大领域取得了重要进展。阿斯利康预测，到2030年，公司将推出至少20个NMEs（新分子实体） 上市，并有望实现800亿美元的总收入。

阿斯利康还在财报中透露，公司计划在2025年增加资本支出，以支持生产扩张和IT系统升级，预计将增长约50%的相关支出。根据阿斯利康方面披露的演示材料，资本支出将支持公司的可持续长期发展，主要投资增长的区域包括美国马里兰州、新加坡、爱尔兰都柏林以及中国无锡、青岛等地的生产设施，以提升全球供应链的韧性以及多元化。

中国市场方面，2024年11月，阿斯利康总计9个药物及适应症被纳入国家医保药品目录。2024全年阿斯利康共有8个新药及新适应症在中国获批，2025年1月又有3个药物新适应症在中国获批。

2024年12月，阿斯利康宣布任命 Iskra Reic 为全球执行副总裁、国际业务负责人，负责中国、亚洲和欧亚市场、中东和非洲、拉丁美洲、澳大利亚和新西兰的业务。Iskra Reic接替了Leon Wang（王磊），后者因在中国接受调查而处于长期休假状态。