上海
近日，阳光安津（南京）生物医药科技有限公司（以下简称：阳光安津）宣布完成超亿元pre-A轮融资。本轮融资由启明创投领投，博行资本和清控银杏跟投。所募资金将用于全球领先的疼痛治疗研发管线临床前和早期临床阶段的开发，加速靶向钠离子通道Nav1.8小分子药物的研发进度，增强其在全球生物医药领域的竞争力。
阳光安津是一家专注于皮肤疾病的创新药物研发企业，总部位于南京江北新区生物医药谷，由北京大学著名化学生物学家、药学家雷晓光教授与中国医学科学院皮肤病医院著名临床医生杨勇教授于2021年共同创立。
公司已经组建了在创新药物开发领域具有丰富研发经验和国际竞争力的研发团队，以新型镇痛药的研发为目标，专注于Nav1.8和Nav1.7这两个与机体疼痛感受高度相关的钠离子通道。
当前，全球慢性疼痛发病率一直居高不下，根据国际疼痛协会数据，全世界1/5的人经历过慢性疼痛。在中国，根据《中国疼痛防控与健康促进战略蓝皮书：中国疼痛医学发展报告》，有超过3亿人正在遭受慢性疼痛的折磨，且正以每年1000万-2000万的速度快速增长，疼痛已成为继心脑血管疾病、肿瘤之后的第三大健康问题。
根据Mordor intelligence报告，全球疼痛管理市场预计到2027年将增长至1207亿美元，复合年增长率为7.39%。阿片类镇痛药物目前是镇痛市场的主角，但是由于其明显的副作用和易成瘾性，其在临床上的使用面临巨大挑战，而且引发了严重的药物滥用社会问题。为满足这一突出的临床需求，针对非阿片类镇痛靶点，特别是靶向与疼痛高度相关的钠离子通道的小分子创新药愈发受到重视和追捧。
其中，2024年初，Vertex公布离子通道Nav1.8抑制剂VX-548治疗中至重度急性疼痛三期临床的最新数据，研究达到NPRS以及SPID48主要终点，相比安慰剂显著改善。这一靶向Nav1.8的新型小分子药物一旦获批，将成为近二十多年来全球首款非阿片类、无成瘾性疼痛治疗药物，具有划时代的意义。相比于Vertex开发的VX-548,阳光安津正在开发的Nav1.8抑制剂已展现了显著优于其的镇痛效果和安全性，显示出成为同类最佳（best-in-class）药物的潜力。预计于2025年启动IND，正式迈入临床试验阶段。
未来，公司将以自研为主导兼顾合作开发的方式，打造全球领先的疼痛治疗研发管线，并通过灵活的临床试验策略进一步加速其在国内外的临床开发，使患者早日获得远离疼痛的新手段，同时拓展其在全球市场的影响力。
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