上海
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昆药集团公告：全资子公司昆明贝克诺顿制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，其申请的吗替麦考酚酯干混悬剂药物上市许可获受理。该药物为化学药品3类，适用于肾移植术后顽固性排斥反应及多种器官移植中的排斥反应，此外也可用于狼疮性肾炎。该药物由Roche公司开发，已在多个国家上市，国内市场目前仅有片剂和胶囊剂。公司对该产品的研发投入约为1,591.79万元。该药品的研发与公司战略布局相吻合，有助于提升在老龄健康-慢病管理领域的竞争力。需注意，药品审评审批时间及结果具有不确定性，投资者应谨慎决策。
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