亚盛医药-B（06855.HK）12月24日收盘上涨4.16%，成交9649.63万港元

12月24日，截至港股收盘，恒生指数上涨1.08%，报20098.29点。亚盛医药-B（06855.HK）收报45.1港元/股，上涨4.16%，成交量215.47万股，成交额9649.63万港元，振幅4.73%。

最近一个月来，亚盛医药-B累计涨幅5.87%，今年来累计涨幅58.61%，跑赢恒生指数16.63%的涨幅。

财务数据显示，截至2024年6月30日，亚盛医药-B实现营业总收入8.24亿元，同比增长477.25%；归母净利润1.63亿元，同比增长140.51%；毛利率98.17%，资产负债率75.01%。

机构评级方面，目前暂无机构对该股做出投资评级建议。

行业估值方面，药品及生物科技行业市盈率（TTM）平均值为4.57倍，行业中值-0.43倍。亚盛医药-B市盈率-33.58倍，行业排名第85位；其他精优药业（00858.HK）为0.64倍、百信国际（00574.HK）为1.78倍、东瑞制药（02348.HK）为2.92倍、联康生物科技集团（00690.HK）为3.62倍、吉林长龙药业（08049.HK）为4.13倍。

资料显示，亚盛医药集团是一家立足中国、面向全球的生物医药企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日,亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:6855.HK。亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台,处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,包括抑制Bcl-2、IAP或MDM2-p53等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等,为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验。用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼(商品名:耐立克)曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心(CDE)纳入优先审评和突破性治疗品种,并已在中国获批,是公司的首个上市品种。目前,耐立克已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前,公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定,2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项,其中“重大新药创制”专项5项,包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”,另外承担“重大传染病防治”专项1项。凭借强大的研发能力,亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局,并与UNITY、MDAnderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。

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