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财中社12月19日电 复星医药（600196/02196）发布关于控股子公司签署许可协议的公告。2024年12月19日，公司控股子公司复宏汉霖与Palleon签订《合作与许可协议》，双方将基于各自专利及专有技术，就Palleon在研产品E-602及相关联合治疗方案进行全球合作开发及商业化。这项合作无需公司董事会及股东会批准，并不构成关联交易。
许可产品E-602为Palleon自主研发的唾液酸酶融合蛋白，旨在治疗晚期癌症患者，目前正在美国进行I/II期临床试验。复宏汉霖计划开展该产品联合汉利康®用于治疗狼疮肾炎的临床研究。根据协议，复宏汉霖将向Palleon支付合计至多5280万美元的开发里程碑款，并在许可产品的销售中支付特许权使用费，比例在8%至12%之间。
本次合作预计将丰富公司的产品管线，并增强在肿瘤及自身免疫类疾病治疗领域的市场竞争力，但也面临新药研发的不确定性及相关监管机构的批准风险。
2024年前三季度，复星医药实现收入309.12亿元，归母净利润20.11亿元。
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