减重版“司美格鲁肽”落地北京，首批患者已开始用药治疗

　　中国网财经11月27日讯 今年6月在国内获批上市的GLP-1RA周制剂诺和盈，11月19日在京正式落地。目前，首批患者经过诊断已开始用药治疗。

　　作为全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂，诺和盈以其独特的减重机制，吸引了肥胖患者及医疗行业的广泛关注。据悉，该药品适用于初始体重指数(BMI)大于等于30kg/m2，或BMI在27kg/m2-30kg/m2之间，且存在至少一种体重相关合并症(例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等)的人群。

　　“肥胖症是慢性疾病，需要长期对体重进行管理。“北京医院内分泌科副主任医师于冬妮教授指出，肥胖症不仅仅只是身材胖，还会给身体带来很多健康隐患，比如血糖、血脂、脂肪肝的问题等等。她认为，只有重视肥胖症的长期治疗，才能改善健康问题。

　　公开资料显示，肥胖与200余种疾病相关，会危害健康和降低生活质量。今年10月，国家卫健委正式印发了《肥胖症诊疗指南(2024年版)》，其中指出，我国超重和肥胖人群的患病率呈持续上升趋势，成年人的肥胖症患病率达16.4%。作为复杂的慢性疾病，肥胖已成为我国严重的公共卫生问题。

　　据悉，诺和盈®的活性成分为司美格鲁肽。从作用机制来看，司美格鲁肽作为GLP-1受体激动剂，通过与GLP-1受体结合并激活受体而发挥作用。GLP-1受体存在于大脑中与食欲调节相关的几个区域。在肥胖症患者体内，诺和盈可帮助患者减少饥饿感，降低对食物的欲望，减少热量摄入从而降低体重。此外，诺和盈通过基因重组技术，在与人GLP-1同源性保持高达94%的前提下，延长半衰期至7天，实现一周一次给药。

　　值得一提的是，《肥胖诊疗指南(2024年版)》也明确提及司美格鲁肽的心血管保护作用。“在一项旨在研究司美格鲁肽2.4mg对已确诊心血管疾病的非糖尿病的超重/肥胖成人主要不良心血管事件风险降低的研究中，随访39.8月，司美格鲁肽2.4mg每周一次皮下注射可显著降低主要心血管不良事件发生风险达20%，同时改善多种心血管疾病风险因素。“

　　“诺和盈®适应症是肥胖症，除了起到减重效果，该药还为患者带来超越减重的多重健康获益。”于冬妮副主任医师表示，目前，诺和盈已在全球超10个国家和地区上市，其安全性和耐受性经过了全球14项超过2.5万超重或肥胖受试者的临床试验验证。

　　但作为一款处方药，于冬妮副主任医师仍建议患者应在医生的指导下经过检查评估制定减重方案，并遵照医嘱规范用药。“肥胖症属于内分泌科，有这方面需求的患者应到医院就诊，由专业医师进行全面评估，开具处方之后再合理使用。”