“最准最快最久最少”纷纷亮相，美国企业“卷”起来了

摘要：要得到关注，不拿出“绝活”不行。

医疗器械及医药保健展区一直都是进博会上“最卷”的展区之一。要得到关注，不拿出“绝活”不行。在本届进博会上，“最准”“最快”“最久”“最少”的展品纷纷亮相，为患者带来了更优质、更前沿的解决方案。

在强生展台，有一位进博会“常客”。2021年，MONARCH以亚洲首秀的身份亮相第四届进博会，今年已经是MONARCH第四次来到进博会，仍然是展台最热闹的“明星产品”之一。

目前，肺癌的发现、诊断和治疗流程大概如下：通过CT发现肺结节，通过穿刺取样、活检来判断病灶是否为恶性，治疗则需要切除部分肺叶。在这个过程中，活检是一项有创检查，切除肺叶也会对肺功能产生不可逆的损伤。

MONARCH是全球首个经自然腔道诊疗机器人，可以在一定程度上改善这种情况。

在操作前，MONARCH能根据患者术前CT建模生成三维支气管树。医生只需要选择具体操作哪个或哪些结节，一个最优路径就会被自动规划。随后，医生通过操作一个“游戏手柄”，将内镜和外鞘通过支气管自然腔道，按照规划的路线精确送达肺部深处的深部病灶。

在操作时，除了三维支气管树整体路径实时视窗外，医生还能够看到虚拟导航以及内镜下的实时视觉，方便随时调整路径，以最准确地抵达深部病灶。抵达病灶后，可以提取病灶组织进一步开展活检，也可以消融病灶进行治疗。这样一来，对早期肺结节尤其是很多位置较深、难以触达的结节，能够更微创、更精准地实现肺癌的诊断和治疗。

目前，MONARCH已经获得FDA和CE批准，用于经支气管的诊疗和泌尿外科的取石手术。2023年9月获得国家药品监督管理局批准。

怀疑自己有轻度创伤性脑损伤或脑震荡，有些人却因为怕麻烦，不去求医。

但如果只要取几滴血，等15分钟就能得到答案呢？雅培展台上的i-STAT创伤性脑损伤测试卡片首次展出，就因为“快”而引起了众多医疗机构的注意。

神经病学领域权威期刊《JAMA Neurology》发表的一项研究显示，仅有47.2%的轻度脑外伤患者（受伤后12个月内）完全恢复到损伤前的日常生活能力状况，即使是轻微的创伤，1年后仍可能影响患者的生活质量。

目前，检查轻度创伤性脑损伤或脑震荡的手段很多，神经系统检查、认知功能评估等方式可能不精准，CT扫描、磁共振成像等方式则耗时长。

采几滴血，滴入测试卡片，再插入配套的手持式血液分析仪，静待几分钟，就能获得实验室品质的检测结果。雅培即时诊断事业部的参展代表告诉记者，这款产品的核心优势就是便捷，除了“快”，还能“轻装上阵”，对于资源有限的小型乡村医院来说，配备测试卡片和手持式血液分析仪，就可快速获得需要的关键信息，开展有针对性的治疗。

目前，该产品还未在中国上市，但不少代理商已闻声而来，认为这款产品除了适合在社区医院、乡村医院推广，也很适合一些重大活动，比如拳击、马拉松、滑板等体育赛事的应急保障，在现场就能快速判断伤者的脑损伤情况。

脑深部电刺激疗法可用来治疗原发性帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、药物难治性癫痫等疾病。

目前，一些植入式可充电脑深部神经刺激器在给患者带来方便的同时，也有不方便的“痛点”——充电慢且电池衰减快，尤其是后者，更换电池将导致患者反复手术。

如果有一种脑深部神经刺激器的电池可以“超长续航”呢？本次进博会上，美敦力在亚太范围内首次展出了全球最新一代Percept RC植入式可充电脑深部神经刺激器，它是目前全球首款可感知、可充电的脑深部神经刺激器。

“耐久”是其最大优势，植入十几年后电池容量仍超过99%。这款刺激器还支持快充，充电不到1小时，电量能从10%增至90%。

美敦力神经调控业务部门的参展代表用“会自动驾驶”来形容Percept RC的“智能”：“以前专家评估状态后，手动调整刺激参数，现在它能处理检测到的神经信号，并进行算法编程，自动调整适合患者的刺激参数，降低对手动调整的依赖。”

Percept RC还兼容核磁，植入该产品的患者可以进行核磁检查。

血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，中国血友病的患病率约为2.73/10万，属于罕见病，致残率高达70%，患者会终身伴有凝血功能障碍。具体来看，可以分为血友病A和血友病B两类患者。

目前的主流疗法是凝血因子替代疗法，简单来说，就是静脉输注凝血因子解决出血问题。

但一方面，此类疗法所需的治疗频次较为频繁，根据病情，治疗频次从隔天一次到每周1—2次不等。数据显示，过去主流的凝血因子替代疗法，仅有18%的成年患者能够坚持规律性替代治疗。

另一方面，频繁输注也增加了患者的治疗负担，并且在治疗过程中难以实现“零出血”，患者还可能发生关节疾病。

辉瑞展出的马塔西单抗是一类治疗血友病的创新疗法，是全球首款可以同时治疗血友病A和血友病B的药物。

相比于凝血因子替代疗法，马塔西单抗每周只需进行一次皮下注射，操作便捷、创伤小，同时对于12岁以上的患者来说，不需根据体重调整剂量，简化了治疗过程。

这是马塔西单抗的进博首秀，该药物于今年10月获FDA批准，今年8月，中国药品监督管理局药品审评中心已受理马塔西单抗的上市申请。“我们期待它能早日落地，服务中国血友病患者。”中国罕见病联盟执行理事长李林康表示。