北京天坛医院创新研究亮相世界卒中大会：取栓前先护脑可减少残疾

新京报讯（记者王卡拉）脑血管病是我国国民死亡原因之首，其中，脑卒中是单病种致残率最高的疾病。10月24日，北京天坛医院王拥军教授牵头的一项中国脑卒中创新研究TASTE-2在世界卒中大会上（WCS）发表。该研究发表，标志着中国卒中临床研究已走在国际前列，有望以创新的治疗方式，帮助全国乃至全球患者降低卒中致残，提高生活质量。

据《中国脑卒中防治报告（2023）》，我国40岁及以上人群脑卒中现有患者达1242万，平均每10秒就有1人初发或复发脑卒中，每28秒就有1人因脑卒中离世；幸存者中，约75%留下后遗症、40%重度残疾。在我国每年所有新发卒病例中，因血管堵塞造成的急性缺血性脑卒（AIS）占比约70%，而其中，大血管闭塞型卒中是最凶险的卒中亚型，有很高的致残率、致死率。

卒中发生后，以溶栓、取栓为代表的“再灌注”治疗，能尽快恢复大脑供血。血管内取栓术（EVT）是近年来再灌注治疗的重要进展，可为70%-90%的LVO型（大血管闭塞）卒中患者实现血流再通，但只有近一半的患者功能恢复良好。仍有相当比例EVT患者在治疗90天后存在不同程度的残疾。

王拥军教授代表研究团队在大会现场向全球卒中医学界做口头报告，介绍了这项多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究最新数据。该研究显示，急性缺血型卒中患者在血管内取栓治疗前，应用中国原研创新药依达拉奉右莰醇进行脑细胞保护，显著改善了患者90天时神经功能独立的患者比例。

根据国际“卒中治疗学术界圆桌会议”的建议，脑细胞保护剂可减少缺血性脑损伤，尤其是在与取栓联合时可产生协同作用，各国科学界也都曾长期致力于研究卒中治疗的脑细胞保护剂。然而针对卒中复杂的病理生理机制，单靶点药物疗效有限，临床开发有较大困难。

与之相对应的，是多靶点脑细胞保护剂在临床上不断取得进展。依达拉奉右莰醇注射用浓溶液是多靶点脑细胞保护剂，为国家一类新药，也是全球脑卒中治疗领域自2015年来唯一获批上市销售的创新药。该药物含依达拉奉和右莰醇两种活性成分，可高效透过血脑屏障，通过抗炎和清除自由基双效协同，减少急性缺血性脑卒引发的级联损伤。

校对 赵琳

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王卡拉

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