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8月15日，据CDE官网消息，迈威（上海）生物科技股份有限公司联合申请的药品“9MW2821”，经审核，同意纳入突破性治疗药物程序，公示截止日期2024年8月15日。
公示详细信息显示，“BDB-001注射液”药品类型为治疗用生物制品，拟定适应症（或功能主治）：既往铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌。
本文源自：金融界
作者：医药君
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