费卡华瑞总经理陈光离职；强生收购Numab新药扩充皮肤病管线；默沙接近收购眼科公司Eyebiotech | 日报

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文 | 卓悦

企业动态

强生以12.5亿美元收购Numab公司特应性皮炎候选药物权益。强生公司(Johnson & Johnson)继续其在皮肤病领域的收购活动，宣布计划以12.5亿美元现金收购Numab Therapeutics的子公司Yellow Jersey Therapeutics及其双特异性抗体NM26。NM26于2023年开始I期给药，准备进入II期研究，针对两种途径治疗皮肤疾病特应性皮炎(AD)或湿疹。强生公司认为，该候选药物可以有效治疗其他涉及Th2炎症和瘙痒的炎症性皮肤病。该交易预计将于2024年下半年完成。

默沙东公司(Merck & Co .)正接近以13亿美元现金收购眼科生物技术公司Eyebiotech的交易，该协议可能还会额外支付17亿美元的里程碑付款。Eyebiotech是一家私营的临床阶段眼科生物技术公司，致力于提供新一代眼病疗法。其试验性候选药物希望能改善糖尿病性黄斑水肿和新生血管性年龄相关性黄斑变性患者的预后和生活。

日本旭化成(Asahi Kasei)集团宣布，已向瑞典制药公司Calliditas Therapeutics提出111亿瑞典克朗(合11亿美元)的收购要约，其董事会建议接受该要约。旭化成表示，此次收购主要是为了在全球范围内扩大其医疗保健业务，特别是在免疫学和移植领域，以及在短期内发展其制药业务。该公司还一直在寻找能够“有助于其制药增长战略”的收购目标。旭化成过去的举措包括2019年以88亿丹麦克朗(12.8亿美元)收购Veloxis制药公司。

韩国制药商美得妥(MEIDETUO)和TECOM集团签订关于在迪拜投建生物制药厂的投资意向书。韩国制药商美得妥和阿联酋迪拜控股集团旗下TECOM集团签订了关于在迪拜投建生物制药厂的投资意向书。两国曾借尹锡悦去年1月访问阿联酋之机签订合作谅解备忘录，此次双方在此基础上更上一层楼，成功签订了投资意向书。若项目成功落地，这将成为韩企首次在阿联酋投建生物制药厂。

巴西肿瘤公司Oncoclínicas&Co宣布，董事会已批准15亿雷亚尔的增资计划，将发行1.154亿股新普通股，以优化资本结构和降低杠杆率。此举旨在提升流动性、扩大规模经济并降低成本，继续为癌症患者提供先进治疗。投资基金Quíron和Tessália将认购至多10亿雷亚尔新股，首席执行官费拉里将认购5亿雷亚尔。

费卡华瑞总经理陈光将离开华瑞公司，其职务由费森尤斯卡比中国总裁及董事长杨维平即刻暂时代理。陈光自 2022 年 7 月 1 日起接任费卡华瑞总经理职务。

产业动态

最新超6000人样本研究称非糖尿病男性用司美格鲁肽易阳痿。发表在《Nature》子刊《国际阳痿研究杂志》上的一篇研究表明，服用司美格鲁肽的非糖尿病男性更容易出现勃起功能障碍。该研究确定了3094名年龄在18-50岁之间接受司美格鲁肽处方的非糖尿病肥胖男性，同时确定了与病例组同等数量的未接受过司美格鲁肽处方的非糖尿病肥胖男性进行对照。

百奥泰与史达德(STADA)签署授权许可与商业化协议，交易金额最高1.575亿美元。百奥泰将BAT2506注射液在欧盟、英国、瑞士及其他部分欧洲国家的独占商业化权益有偿许可给STADA。交易金额包括1000万美元首付款、不超过1.475亿美元里程碑付款及净销售额的两位数百分比收入分成。协议自生效日起15年有效，可自动延长2年。

卫材/渤健阿尔茨海默病抗体新药在韩国获批上市。卫材和渤健宣布，韩国食品药品安全部已批准人源化抗可溶性β淀粉样蛋白单克隆抗体lecanemab上市，用于治疗早期阿尔茨海默病或由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍成人患者。根据卫材新闻稿，这是继美国、日本、中国之后，lecanemab在第四个国家获批上市。

信达生物制药集团宣布其自主研发的重组抗白介素23p19亚基(IL-23p19)抗体注射液匹康奇拜单抗(研发代号：IBI112)在中国中重度斑块状银屑病受试者中开展的Ⅲ期临床研究(CLEAR-1)中达成主要终点和所有关键次要终点。信达生物计划向国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)递交匹康奇拜单抗治疗银屑病的新药上市申请。

国内首个0.01%阿托品滴眼液上市。兴齐眼药旗下0.01%硫酸阿托品滴眼液正式在阿里健康大药房首发上线。这也是目前国内唯一获批用于延缓儿童近视进展的低浓度阿托品滴眼液。药品首发上线后，兴齐眼药和阿里健康将借助遍及全国的专业药品仓配体系，利用医药电商可及性，为近视儿童青少年提供更加安全、有效、便利、价格合理的近视控制手段。

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